Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Veiligheidsinstructies
WAARSCHUWING
Om letsel te voorkomen, mag u de
zorgvrager nooit alleen achterlaten.
WAARSCHUWING
Om letsel te voorkomen, mag u een
disposable tilband nooit wassen.
Een disposable tilband is bedoeld
voor gebruik bij slechts één zorgvrager.
WAARSCHUWING
Beoordeel de zorgvrager altijd voor
gebruik, om letsel te voorkomen.
NL
WAARSCHUWING
Sla het hulpmiddel slechts korte tijd op,
om letsel te voorkomen. Wanneer het
hulpmiddel langer wordt opgeslagen
dan in de gebruiksaanwijzing staat
vermeld, kan dat leiden tot verzwakking
en breuk van het materiaal.
WAARSCHUWING
Om te voorkomen dat de zorgvrager valt,
dient het gewicht van de zorgvrager lager
te zijn dan de veilige tilbelasting voor alle
hulpmiddelen of accessoires die u gebruikt.
Pre-sales informatie
Algemeen
Beoogd gebruik, de beoogde gebruikersgroep
en de beoogde omgeving, inclusief eventuele
contra-indicaties
Verwachte levensduur van het product
Maximale gebruikersmassa
Maten
Compatibele producten
Naam en adres van de fabrikant
OPMERKING
Een organisatie die tilliften en lichaamsondersteunende hulpmiddelen aanschaft, moet ervoor
zorgen dat de combinatie(s) veilig zijn, door compatibiliteitsdocumentatie voor de combinatie(s)
op te vragen bij de fabrikant(en) of door zelf compatibiliteitstests uit te voeren. In het laatste
geval komt de verantwoordelijkheid voor een veilige combinatie bij de organisatie te liggen.
WAARSCHUWING
Sta een zorgvrager nooit toe om te roken
terwijl hij/zij gebruikmaakt van de tilband,
om letsel te voorkomen. De tilband kan
vlam vatten.
WAARSCHUWING
Stel het hulpmiddel niet bloot aan zonlicht/
uv-straling, om letsel te voorkomen. Het
materiaal kan verzwakken bij blootstelling
aan zonlicht/uv-straling.
Veiligheidspraktijken
• Stop, wanneer de zorgvrager op enig moment
geagiteerd raakt, met de transfertaak en laat
de zorgvrager veilig zakken.
• Zorgvragers die lijden aan spierspasmes kunnen
worden opgetild en verplaatst, mits de benen
goed worden ondersteund.
Ernstig incident
Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd aan
dit medische hulpmiddel, dat invloed heeft op de
gebruiker of de zorgvrager, dan moet de gebruiker
of de zorgvrager het incident melden aan Arjo.
In de Europese Unie moet de gebruiker het incident
bovendien melden aan de bevoegde autoriteit
in de lidstaat waarin hij of zij zich bevindt.
Zie "Beoogd gebruik" op pagina 31
Zie "Beoogd gebruik" op pagina 31
Zie "Tilbandselectie" op pagina 35
Zie "Tilbandmaat selecteren" op pagina 34
Zie "Toegestane combinaties" op pagina 35
Zie achterpagina
32
Publicité
