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arjo Stretcher Slings Mode D'emploi page 18

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Norme di sicurezza
AVVERTENZA
Per evitare lesioni, accertarsi che il paziente
non sia mai lasciato da solo.
AVVERTENZA
Per evitare lesioni, non lavare mai un
corsetto monouso. Un corsetto monouso
è infatti destinato esclusivamente «all'uso
per un singolo paziente».
AVVERTENZA
IT
Per evitare lesioni, effettuare sempre una
valutazione del paziente prima dell'uso.
AVVERTENZA
Per evitare lesioni, conservare il prodotto
solo per un breve periodo di tempo.
Se conservato più a lungo di quanto
indicato nelle IFU, può verificarsi un
indebolimento o una rottura del materiale.
AVVERTENZA
Per evitare cadute, assicurarsi che il peso
dell'utente sia inferiore al Carico di Lavoro
Sicuro (SWL) per tutti i prodotti o accessori
utilizzati.
Informazioni pre-vendita
Caratteristiche generali
Uso previsto, gruppo di utenti e ambiente
indicati, comprese eventuali controindicazioni
Durata prevista del prodotto
Peso massimo dell'utilizzatore
Misure
Prodotti compatibili
Nome e indirizzo del produttore
NOTA
Qualsiasi organizzazione che acquisti sollevatori e unità di supporto per il corpo deve assicurarsi
che le combinazioni siano sicure richiedendo la documentazione di compatibilità per le combinazioni
dal produttore o eseguendo test di compatibilità in proprio, trasferendo la responsabilità di una
combinazione sicura all'organizzazione.
AVVERTENZA
Per evitare lesioni, non permettere al
paziente di fumare durante l'uso del
corsetto. Il corsetto può prendere fuoco.
AVVERTENZA
Per evitare lesioni, tenere il prodotto
al riparo da luce solare/raggi UV.
L'esposizione alla luce diretta del sole
o ai raggi UV può indebolire il materiale.
Misure di sicurezza
•  Se il paziente si agita, interrompere in qualunque 
momento il trasferimento/trasporto e abbassare  
il paziente in sicurezza.
•  I pazienti soggetti a spasmi possono essere 
sollevati, ma bisogna prestare molta attenzione  
nel sorreggerne le gambe.
Incidente grave
In caso di incidente grave in relazione al presente 
dispositivo medico a danno dell'utilizzatore o del 
paziente, questi devono segnalare la circostanza al 
produttore o al distributore del dispositivo medico. 
All'interno dell'Unione europea, l'utilizzatore 
deve segnalare l'incidente grave anche all'autorità 
competente dello Stato membro in cui opera.
Vedere «Uso previsto» a pagina 17
Vedere «Uso previsto» a pagina 17
Vedere «Selezione del corsetto» a pagina 21
Vedere «Selezione della taglia del corsetto»
a pagina 20
Vedere «Combinazioni consentite» a pagina 21
Vedere ultima pagina
18

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