Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Czas stosowania zależy od prawidłowego użytkowa-
nia (np. pielęgnacji, zakładania i zdejmowania) wyrobu
oraz stosowania w standardowym zakresie. Okres
użytkowania produktu medycznego jest nadrukowany
wraz z symbolem klepsydry na etykiecie na pudełku.
Po 6 miesiącach użytkowania konieczna jest ponowna
kontrola wymiarów ciała przez personel medyczny. W
przypadku istotnej zmiany wymiarów wspomaganej
części ciała (wynikającej np. ze skuteczności terapii
lub zmiany wagi) konieczność wykonania pomiarów
i określenia nowej terapii może być uzasadniona już
wcześniej, przed upływem 6-miesięcznego okresu
użytkowania.
Instrukcja prania i pielęgnacji
Przestrzegać instrukcji pielęgnacji umieszczonych
na wszytej etykiecie tekstylnej lub informacji nadru-
kowanych. Zalecamy, aby przed praniem wywrócić
podkolanówki na lewą stronę, a za pierwszym
razem wyprać je osobno (możliwość wybarwienia).
Podkolanówki należy prać codziennie w programie
do tkanin delikatnych. (Juzo Liner / Juzo Liner Silver:
60 °C / Juzo Liner Dual Stretch: 40 °C)
Rada: Siatka do prania dodatkowo chroni dzianinę.
Nie stosować płynów do płukania. W przypadku
prania ręcznego dokładnie wypłukać, nie wyżymać.
Zalecamy użycie specjalnego, łagodnego płynu do
prania Juzo. Schnięcie można przyspieszyć w nastę-
pujący sposób: rozłożyć podkolanówki na grubym
ręczniku frotowym, ciasno zwinąć ręcznik i mocno
wycisnąć. Następnie luźno rozwiesić. Nie pozostawiać
w ręczniku i nie suszyć na kaloryferze ani na słońcu.
W przypadku suszenia w suszarce używać programu
do tkanin delikatnych (możliwość suszenia w suszarce:
patrz etykieta tekstylna lub nadruk). Produktów
Juzo Liner / Juzo Liner Silver / Juzo Liner Dual Stretch
nie wolno czyścić chemicznie.
Dodatkowe wskazówki dotyczące pielęgnacji
Juzo Liner Silver
Podkolanówki można prasować letnim żelazkiem – nie
ogranicza to działania srebra. Podczas prasowania
podkolanówki nie mogą być jednak wilgotne, w prze-
ciwnym razie mogą wystąpić przebarwienia.
Skład materiałowy
Dokładne informacje można znaleźć na wszytej
etykiecie tekstylnej lub nadruku.
Wskazania – Juzo Liner / Juzo Liner Silver /
Juzo Liner Dual Stretch
Ochrona skóry, Mocowanie opatrunków
Wskazania – Juzo Liner Silver
Nawracająca róża, Nawracające zakażenia ran,
Nadkażenie skóry, Kumulacyjne kontaktowe zapalenie
skóry z podrażnienia
Wskazania – Juzo Liner Dual Stretch
Profilaktyka obrzęków przodostopia, Nieznaczny
obrzęk przodostopia
Bezwzględne przeciwwskazania
Postępująca choroba tętnic obwodowych (jeśli wystę-
puje jeden z następujących parametrów: ABPI < 0,5,
ciśnienie w obrębie kostki < 60 mmHg, ciśnienie w
obrębie palców < 30 mmHg lub TcPO2 < 20 mmHg na
grzbiecie stopy). Niewyrównana niewydolność serca
(NYHA III + IV), septyczne zapalenie żył, bolesna sini-
cza zakrzepica żył kończyny dolnej, ostre zapalenia
bakteryjne, wirusowe lub alergiczne, obrzęki kończyn
o nieznanej przyczynie.
Względne przeciwwskazania
Silne dermatozy wysiękowe, nietolerancja nacisku
lub składników produktu, silne zaburzenia czucia w
kończynie, zaawansowana neuropatia obwodowa (np.
w przypadku cukrzycy), pierwotne reumatoidalne za-
palenie stawów, choroba tętnic obwodowych (pAVK)
stadium I / II, złośliwy obrzęk limfatyczny.
Ważne
Przed założeniem Juzo Liner / Juzo Liner Silver /
Juzo Liner Dual Stretch otwarte rany znajdujące się
w zaopatrywanym miejscu należy najpierw osłonić
sterylnym opatrunkiem przystosowanym do zaopa-
trywania wysięków. W przypadku nieprzestrzegania
przeciwwskazań firma Julius Zorn GmbH nie ponosi
odpowiedzialności.
Działania uboczne
Nie są znane działania uboczne podczas prawi-
dłowego stosowania. W przypadku wystąpienia
jakichkolwiek negatywnych zmian (np. podrażnień
skóry) podczas zaordynowanego stosowania należy
się niezwłocznie skontaktować ze swoim lekarzem lub
personelem sklepu medycznego. W razie stwierdzonej
nietolerancji jednego lub kilku składników tego pro-
duktu, przed jego użyciem należy skonsultować się z
lekarzem. Jeśli objawy nasilą się podczas stosowania
produktu, zdjąć go i niezwłocznie skonsultować się z
lekarzem. Producent nie ponosi odpowiedzialności za
szkody / obrażenia powstałe w wyniku niewłaściwe-
go obchodzenia się z produktem lub użytkowania
niezgodnego z przeznaczeniem.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu,
takich jak na przykład uszkodzenia dzianiny lub wady
dopasowania, należy się zwracać bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego. Producentowi
i właściwemu organowi państwa członkowskiego
należy zgłaszać wyłącznie poważne incydenty, które
mogą prowadzić do znacznego pogorszenia stanu
zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty zostały
zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017 / 745 (MDR).
Utylizacja
W standardowym przypadku po zakończeniu użytko-
wania produkt należy zutylizować w konwencjonalny
sposób. Przestrzegać obowiązujących przepisów
lokalnych / krajowych.
Publicité
