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Recommandations relatives à la compatibilité électromagnétique
IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Performances essentielles
Le défibrillateur LIFEPAK 1000 garantit un fonctionnement sûr et efficace de la défibrillation et
des fonctions de surveillance du patient lorsqu'il est utilisé dans l'environnement
électromagnétique spécifié dans les tableaux 2 à 4.
Le défibrillateur LIFEPAK 1000 est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique
spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du défibrillateur LIFEPAK 1000 doit s'assurer que
l'appareil est utilisé dans l'environnement adéquat.
Recommandations et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Tableau G-2
CEI 60601
Test d'immunité
Niveau de test
Décharges
Contact ±8 kV
électrostatiques
Air ±2 kV, ±4 kV,
(DES)
±8 kV, ±15 kV
CEI 61000-4-2
Transitoires
±2 kV pour les lignes
électriques
d'alimentation
rapides en
±1 kV pour les lignes
salves
d'entrée/sortie
CEI 61000-4-4
Surtension
Mode différentiel
±1 kV
CEI 61000-4-5
Mode commun
±2 kV
Baisses de
0 % U
tension, brèves
2 cycles à 0°, 45°,
coupures et
90°, 135°, 180°,
variations de
225°, 270° et 315°
tension sur les
70 % U
lignes d'entrée
30 cycles
de l'alimentation
Monophasé à 0°
CEI 61000-4-11
Champ
30 A/m
magnétique
à la fréquence
du réseau
(50/60 Hz)
CEI 61000-4-8
Remarque : U
correspond à la tension de courant alternatif avant l'application du niveau de test.
T
* Les caractéristiques du bloc batteries non installé sont
G-2
Niveau de conformité
Contact ±8 kV*
Air ±2 kV, ±4 kV,
±8 kV, ±15 kV*
Sans objet
Sans objet
pendant 1/
Sans objet
T
pendant 25/
T
30 A/m
Environnement électromagnétique –
Recommandations
Le défibrillateur LIFEPAK 1000 est
adapté à une utilisation dans un
environnement sec.
Sans objet
Sans objet
Sans objet
Les niveaux de fréquence des
champs magnétiques doivent
correspondre aux niveaux
courants d'un environnement
commercial ou hospitalier
standard.
contact ±6 kV, air ±8 kV.
Mode d'emploi du défibrillateur LIFEPAK 1000
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