Publicité
電気電子機器（EEE）には、WEEEが適切に処理されな
かった場合に人の健康と環境に有害であり、リスクを与
える恐れのある部品、材料、物質が含まれています。し
たがって、WEEEの安全な再利用およびリサイクルを確
保するため、エンドユーザーに協力をお願いしていま
す。電気電子機器のユーザーは、他の廃棄物と一緒に
WEEEを廃棄しないでください。廃電気電子機器による
環境への悪影響を軽減し、廃電気電子機器の再利用、リ
サイクル、および回収に関する事業を促進するため、
ユーザーは自治体の回収スキーム、製造者/輸入業者の回
収スキーム、または認可を受けたごみ収集業者を使用す
る必要があります。
下記のようなキャスター付きゴミ箱に「×」が記された
マークのある機器は、分別収集が必要な電気電子機器で
す。キャスター付きゴミ箱の「×」のマークは、電気電
子機器を分別されていない一般ごみと一緒に廃棄しては
ならず、分別収集する必要があることを示しています。
記号用語集：
記号
参照規格
該当なし
MDR 2017/745
ISO 7000 図
記号番号 1135 は、
電池の種類を区別す
るために、電池の化
学記号と組み合わせ
て表記しています。
21 CFR パート
Rx Only
801.109(b)(1)
ISO 15223-1 記号
5.4.5 （一般的な禁止
LATEX
記号については、付
属書 B を参照してく
ださい）
2012/19/EU
ISO 15223-1
記号 5.1.1
ISO 15223-1
記号 5.1.2
規格標題
該当なし
EU 医療機器規則
リチウムイオンリサイクルシンボル
ラベリング - 処方装置
医療機器 ̶ 医療機器のラベル、ラべリ
ングおよび提供される情報を示す記号。
廃電気電子機器 (WEEE)
医療機器 ̶ 医療機器のラベル、ラべリ
ングおよび提供される情報を示す記号。
医療機器 ̶ 医療機器のラベル、ラべリ
ングおよび提供される情報を示す記号。
免責事項：
Natus Medical Incorporatedは、本製品の使用に起因す
る負傷、感染、その他の損傷の責任を負いません。
装置に関連して発生した深刻な事故については、Natus
Medical Incorporated、およびそのユーザーまたは患者
が住んでいる国の所轄官庁に報告する必要があります。
本書の電子版については、Natusのウェブサイトを参照
してください。
eIFUへのアクセスに関する説明：
使用説明書（PDF版）は関連する製品エリアにあり
ます。
新生児のケア：
https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
「Echo-Screen IIIバッテリーモジュール使用説明書」
（製品部品番号で参照）を検索し、お客様の言語を選択
します。
ファイルは印刷、保存、またはAdobe Readerで検索
することが可能です。Adobe Readerは、直接、Adobe
Systems（www.adobe.com）からダウンロードしてく
ださい。
記号の意味
医療機器の表示
本製品は医療機器です。
CE マーク
欧州の技術適合性を示しています。
リサイクル識別
リサイクルを目的とした電池構造であること
マーク
を示しています。
要処方せん
指定された製品の販売は、免許を持つ医療従
事者の処方が必要であることを示しています。
天然ゴムラテッ
医療機器に天然ゴムラテックスが使われてい
クス不使用
ないことを示しています。
動作寿命に達し
廃電気電子機器を分別されていない廃棄物と
た場合の廃棄に
一緒に廃棄してはならず、分別収集する必要
関する指示
があることを示します。
製造業者
医療機器の製造業者を示しています。
欧州共同体での
欧州共同体での指定代理人を示しています。
指定代理人
説明
96
Publicité
