Publicité
Bertaraf (İmha) Talimatları:
Natus, 2014 tarihli Avrupa Birliği AEEE (Atık Elektrikli ve
Elektronik Ekipman) Yönetmeliklerindeki gereksinimleri
karşılamayı taahhüt etmektedir. Bu yönetmelik, AEEE'nin
güvenli bir şekilde yeniden kullanıldığından ve geri
dönüştürüldüğünden emin olmak üzere elektrikli ve
elektronik atıkların uygun işlem ve geri dönüşüm için ayrı
bir şekilde toplanması gerektiğini ifade etmektedir. Bu
taahhüt kapsamında Natus, başka anlaşmalar yapılmadığı
takdirde geri alma ve geri dönüştürme sorumluluğunu son
kullanıcıya aktarabilir. Bölgenizde yararlanabileceğiniz
toplama ve geri dönüşüm hizmetleriyle ilgili ayrıntılı bilgi
almak için lütfen
natus.com
kurun.
Elektrikli ve elektronik ekipman (EEE), AEEE doğru bir
şekilde işlenmediğinde insan sağlığına ve çevreye karşı
tehlikeli olan ve risk teşkil eden malzemeler, bileşenler
ve maddeler içermektedir. Bu nedenle son kullanıcılar
da AEEE'nin güvenli bir şekilde tekrar kullanılması
ve geri dönüştürülmesinde sorumlulukları vardır.
Elektrikli ve elektronik ekipman kullanıcıları, AEEE'yi,
diğer atıklarla beraber atmamalıdır. Kullanıcılar, atık
elektrikli ve elektronik ekipmanların imha edilmesi
ile ilişkili çevresel etkileri azaltmak ve atık elektrikli
ve elektronik ekipmanların yeniden kullanılma, geri
dönüştürülme ve geri kazanılma ihtimalini artırmak
maksadıyla, belediyenin toplama planlarından, üretici/
ithalatçı geri alma yükümlülüklerinden ya da lisanslı atık
toplayıcılarından faydalanmalıdır.
Semboller Sözlüğü:
Standart
Sembol
Referansı
Geçerli değil
MDR 2017/745
Batarya tipinin
ayırt edilmesi
için, ISO 7000
Sembolü 1135 ile
birlikte batarya
kimya sembolü
21 CFR Bölüm
801.109(b)(1)
Rx Only
ISO 15223-1
Sembol 5.4.5
LATEX
(Genel yasak
sembolü için
Ek B'ye bakın)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Sembol 5.1.1
adresinden bizimle iletişim
Standart Adı
Geçerli değil
AB Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
Lityum-iyon Geri Dönüşüm Sembolü
Etiket-Reçeteli cihazlar
Tıbbi cihazlar – Tıbbi cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve bilgilerde kullanılacak
semboller.
Atık Elektrikli ve Elektronik Ekipman (AEEE)
Tıbbi cihazlar – Tıbbi cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve bilgilerde kullanılacak
semboller.
Aşağıda görülen "üzerinde çarpı olan tekerlekli çöp
kutusu" işaretini taşıyan ekipmanlar elektrikli ve elektronik
ekipmanlardır. Üzerine çarpı atılmış tekerlekli çöp kutusu
sembolü, atık elektrikli ve elektronik ekipmanın, ayrılmamış
atıklarla birlikte atılmaması ve ayrı bir şekilde toplanması
gerektiğini gösterir.
Sorumluluk Reddi:
Natus Medical Incorporated bu ürünün kullanımından
kaynaklanan yaralanma, enfeksiyon veya diğer
zararlardan sorumlu değildir.
Cihazla ilgili olarak meydana gelen her türlü ciddi olay,
Natus Medical Incorporated'a ve kullanıcının ve/veya
hastanın bulunduğu Üye Ülkenin yetkili makamına
bildirilmelidir.
Bu belgenin elektronik bir kopyası için Natus web
sitesine başvurun.
eIFU Belgesine Erişim Talimatları:
Kullanma Talimatlarının PDF biçimindeki bir kopyası,
ilgili ürün alanında bulunabilir:
Yenidoğan Bakımı:
https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Kullanma talimatları için "Echo-Screen III Batarya
Modülü Kullanım Talimatları" (Ürün Parça Numarasına
bakın) ifadesini arayın ve kendi dilinizdeki versiyonu
seçin.
Adobe Reader kullanılarak dosyalar yazdırılabilir,
kaydedilebilir ya da dosya içinde arama yapılabilir.
Adobe Reader'ın bir kopyası doğrudan Adobe
Systems'dan (www.adobe.com) indirilebilir.
Sembol Başlığı
Tıbbi Cihaz
gösterimi
CE işareti
Geri dönüşüm
tanımlama işareti
Sadece reçeteyle
satılır
Doğal Kauçuk
Lateksten
üretilmemiştir
Kullanım ömrü
sonunda imha
talimatları
Üretici
Açıklama
Bu ürün tıbbi cihazdır.
Avrupa teknik uygunluğunu belirtir.
Geri dönüşüme kazandırma amaçlı
olarak batarya bileşimini belirtir.
Ürün satışının yalnızca lisanslı bir
sağlık mesleği mensubu tarafından ya
da onun isteği üzerine yapılabileceğini
belirtir.
Doğal kauçuk lateks ile yapılmayan bir
tıbbi bir cihazı belirtir.
Atık elektrikli ve elektronik
ekipmanların, tasnif edilmemiş
atıklarla birlikte atılmaması ve ayrı bir
şekilde toplanması gerektiğini belirtir.
Tıbbi cihaz üreticisini belirtir.
86
Publicité
