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Bauerfeind GenuTrain A3 Mode D'emploi page 34

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  • FRANÇAIS, page 5
尊敬的顾客:
非常感谢您选择 Bauerfeind 的产品
我们始终致力于不断改善产品的疗效, 因为您的健康是我们最深切的追求。 请仔细阅读并
严格遵守本使用说明。 如有疑问, 请咨询您的主治医生或专业商店
用途
GenuTrain A3 为一款医疗器械产品。 该产品为一款在患
有复杂的膝盖病痛 (如膝关节病等) 时提供激活和稳定
作用的护具。
首次使用 / 调适 GenuTrain A3 时, 必须由经过培训的
专业人员来操作, 否则我们对使用本产品引起的任何
后果不承担责任。
适应症
• 膝关节病和关节炎
• 慢性的、 创伤后以及术后出现的刺激症状
• 肌腱损伤、 韧带止点退变和肌腱炎
• 由于肌肉不平衡引起的功能不稳定, 继而引发的膝盖疼
• 复发性关节积液
• 预防 / 复发预防
• 膝盖分离症
使用风险
 重要提示
请严格遵守本使用说明中的规定和专业人员的提示。
本产品在您活动身体时最能发挥其功效。
• 休息时间较长时, 请摘除本产品。
• 开具 GenuTrain A3 处方后, 请务必根据指示使用本产
品, 并遵守医疗专业人员*的进一步说明。 如需同时使用
其他产品, 请预先咨询专业人员或医生。 请勿擅自改动
本产品, 否则产品可能无法发挥预期功能, 也可能损害
健康。 在此情况下, 质保失效, 本公司不负相关责任。
• 请避免本产品与油脂类及酸性物、 软膏及乳液等物质
发生接触。
• 所有外穿 / 戴在身体上的辅助器具不能绑得太紧, 否则
有可能导致局部受压, 个别情况下还可能会引起血管
或神经收缩。
• 穿戴本产品时, 请确认是否出现异常或疼痛加剧, 如有
此类情况, 请停止使用并咨询医生。
注意: 脱下本产品时, 产品将无法对需要治疗的身体部位
发挥充分疗效 / 提供充足防护。在此情况下请特别注意避
免对相应的身体部位施加负荷。
禁忌症
尚未有过敏性反应的临床报告。 对于有如下症状的患者,
使用和穿戴此辅助器具前请务必咨询主治医生:
1. 穿戴护具的身体部位患有皮肤疾病或存在皮肤损伤,
特别是出现炎症时。 类似地, 伤疤出现肿大、 发红、 发热
等症状。
2. 静脉曲张。
3. 神经系统变化引起的腿部感觉障碍
4. 腿部血流不畅 (例如糖尿病等原因)
5. 淋巴流动障碍和不明原因的软组织肿大
使用提示
穿戴 GenuTrain A3
1. 抓住绷带两侧的侧面支撑条的上端 (带拇指导槽的穿
戴辅助套)
, 将其滑过膝关节, 使膝盖骨被衬垫包住
而不产生压力。
确保支撑条只能用在一侧 (左侧
1
或右侧) 。 衬垫的长边应该在膝盖的内侧。 如有疑问, 缝
2
4
标会指出正确的一面。
2. 如必要, 调整支具的位置。
3. 穿戴该支具时不能使用穿戴辅助工具, 因为这会毁坏
硅胶。
穿戴 GenuTrain A3
摘除支具时, 请抓住支具下端靠近支撑的部位。
5
清洗提示
请使用柔和的洗涤剂和洗涤用网袋。 切勿将本产品直接
暴露在高温 / 低温环境。 请遵守产品上方边缘的水洗标
签上的提示。 定期护理以确保最佳的使用效果。
请仅向相关的专业机构提出索赔要求。 请注意: 只有已清
洁的商品可以进行相关处理。
重复使用提示 
本产品仅供一位患者专用。
质保
需遵守产品购买地所在国的法律规定。 若出现可能需要
保修的情况, 请立刻直接联系产品销售方。 提出保修要求
前, 应先清洁本产品。 若不遵守使用和护理 GenuTrain A3
相关的提示, 则可能影响保修或使保修失效。
若有以下情况, 则我方不再承担保修责任:
• 不遵守指示使用
• 不遵守专业人员的说明
• 擅自对产品进行更改
责任提示
除非您是医疗专业人员, 否则请勿自行诊断或自行用药。
首次使用我们的医疗器械前, 请务必主动征求医生或经
过培训的专业人员的意见, 因为只有这样才能评估出我
们的产品对您身体的影响, 才能在必要时基于您的个人
体质确定产品的使用风险。 请听从该专业人员的建议, 以
及本资料 / 或其线上说明书中的所有提示, 也包括其中的
摘录内容 (包括: 文本、 图片、 图表等) 。
咨询专业人员后, 如果仍有疑问, 请联系医生或经销商,
或直接联系我们。
申报义务
依照地区法律法规, 对于在使用本医疗器械时发生的每
起重大事故, 您有义务将其立即报告给制造商和主管的
政府机关。 我方联络方式参见本手册背面。
废弃处理
使用结束后, 请遵照当地法规对本产品进行废弃处理。
材料组成:
硅 (SI), 聚酰胺 (PA), 热塑性聚氨酯 (TPU), 弹性纤维 (EL),
棉花 (CO), 热塑性弹性体 (TPE-SEBS), 聚氨酯 (PUR), 聚
酯 (PES)
– Medical Device (医疗器械)
– 医疗器械唯一标识的 DataMatrix 二维码
* 专业人员是指根据国家当前的相关规定, 有资格对绷带和矫形器进行安装和调试等操作的人员。
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ZH
2023-06

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