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Air Liquide MONNAL T60 Manuel Utilisateur page 47

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Monnal T60
IV.11. Oxygénothérapie
La fonction oxygénothérapie permet de délivrer au pa-
tient un mélange air/O
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Cette fonction s'adresse à des patients non ventilo-
dépendants et peut être un préalable à une séance de
VNI. Elle se caractérise par des hauts débits réglables
qui permettent de couvrir le débit de pointe inspiratoire
du patient et, par conséquent, de maîtriser la FiO
livrée.
La fonction oxygénothérapie est disponible pour toutes
les catégories de patients traités par Monnal T60
(adulte, enfant et nourrisson)..Elle nécessite l'utilisation
d'un humidificateur et de lunettes nasales (ou sonde
de trachéotomie) spécifiques à l'oxygénothérapie haut
débit.
 Se reporter au manuel de l'interface patient / ma-
chine utilisée.
Mise en place
1. Installer l'humidificateur sur le pied du Monnal T60 ;
 Placer l'humidificateur plus bas que le patient pour
éviter que de l'eau ne coule dans le circuit.
2. Réaliser un test automatique avec circuit double
branche (voir paragraphe «III.2.9 Autotests») ;
3. Déconnecter le circuit double branche et mettre en
place le circuit patient dédié sur la branche inspiratoire
du ventilateur (9) et sur l'humidificateur ;
4. Brancher l'interface patient / machine entre l'humi-
dificateur et le patient ;
5. Vérifier le bon état de fonctionnement de l'humidifi-
cateur puis le mettre en marche ;
6. Activer la fonction oxygénothérapie avec le réglage
du débit souhaité.
 
Humidifier le débit généré par l'appareil.
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à un débit et une FiO
donnés.
2
YL064100 - Ind. 6 - 2017-08
  L'oxygénothérapie n'est pas un mode de
ventilation et doit être utilisée sous surveillance.
Le patient respire de manière totalement auto-
nome, c'est pourquoi :
- La ventilation d'apnée n'est pas assurée en
cas d'arrêt respiratoire du patient.
- Aucune alarme n'est déclenchée en cas de
dé-
débranchement du circuit patient.
2
 La FiO
monitorée est la FiO
2
ventilateur. Si le débit inspiratoire du patient est
supérieur au débit de consigne ou si les lunettes
nasales ne sont pas correctement positionnées
alors la FiO
monitorée est potentiellement supé-
2
rieure à celle inspirée par le patient.
 Le seuil de la Pcrête est réglable. Par défaut, il est
réglé à 45 cmH
2
délivrée par le
2
O.

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