Covidien Nellcor Forehead SpO2 Sensor Mode D'emploi page 46

4. Tak jak w przypadku wszystkich urządzeń medycznych, należy prawidłowo ułożyć okablowanie, aby
zmniejszyć ryzyko zaplątania lub uduszenia.
5. Głęboka pigmentacja skóry, barwniki śródnaczyniowe lub zewnętrznie nałożone środki koloryzujące
(farba lub krem pigmentujący) mogą skutkować niedokładnością pomiarów.
6. Nie wolno używać czujnika saturacji SpO
podczas skanowania techniką rezonansu magnetycznego (MRI). Wzbudzony prąd może
spowodować poparzenia. Czujnik saturacji SpO
urządzenie MRI może zakłócić dokładność odczytów oksymetrycznych.
7. Odczyty nasycenia tlenem mogą być niedokładne (wskazywać wypadkową wartości tętniczych i
żylnych) wskutek napływu krwi żylnej i/lub pulsacji:
a. w przypadku pacjentów w pozycji na brzuchu lub w pozycji Trendelenburga (głowa poniżej
poziomu serca);
b. wskutek fali zwrotnej trójdzielnej, wad wrodzonych serca, napełnienia jamy brzusznej gazem lub
innych stanów powodujących podniesienie ciśnienia żylnego ośrodkowego.
8. Nie wolno używać uszkodzonego czujnika lub kabla pulsoksymetru. Nie wolno używać czujnika z
odsłoniętymi elementami optycznymi.
9. Stosowanie przez dłuższy czas czujnika z nadmiernym naciskiem może spowodować uszkodzenia
tkanek spowodowane uciskiem.
Ostrzeżenia
1. Niewłaściwe założenie czujnika saturacji SpO
pomiarów. Należy bezwzględnie przestrzegać wskazówek podanych w części Sposób użycia.
2. Pomimo faktu, iż czujnik saturacji SpO
oświetlenia otoczenia, nadmierne oświetlenie może spowodować niedokładne pomiary.
3. Nadmierna ruchliwość pacjenta może zakłócić działanie czujnika. W takich przypadkach należy
uspokoić pacjenta albo zastosować inny czujnik Nellcor™ przeznaczony do użytku w innym miejscu
na powierzchni ciała.
4. Nie wolno mocować czujnika saturacji SpO
taśmy lub innych materiałów lepkich może spowodować uszkodzenia skóry.
5. Zbyt ciasne założenie opaski może prowadzić do niedokładnych pomiarów saturacji albo do
tymczasowych oznak ucisku pochodzących od czujnika.
6. Nie wolno zmieniać lub modyfikować czujnika saturacji SpO
lub modyfikacje mogą zakłócić działanie czujnika lub dokładność pomiarów.
7. U pacjentów nadmiernie potliwych należy w razie konieczności stosować opaskę na głowę.
8. Nie wolno zanurzać czujnika w wodzie lub roztworach czyszczących. Zanurzenie czujnika w płynie
może skutkować wadliwym działaniem czujnika i/lub błędnymi pomiarami oksymetru.
9. W razie uszkodzenia opakowania jałowego nie wolno ponownie sterylizować czujnika. Należy go
utylizować zgodnie z odpowiednimi przepisami miejscowymi.
W razie pytań dotyczących niniejszych informacji należy skontaktować się z działem obsługi technicznej
firmy Covidien lub miejscowym przedstawicielem firmy Covidien.
Specyfikacje dokładności pomiaru
Dane dotyczące specyfikacji zakresów dokładności przy użytkowaniu z monitorami Nellcor zawierają
informacje dostarczone wraz z monitorem. W USA można też zasięgnąć ich w dziale obsługi technicznej firmy
Covidien. Poza obszarem USA należy skontaktować się z miejscowym przedstawicielem firmy Covidien.
Informacje na temat specyfikacji zakresów dokładności czujnika używanego z aparaturą zgodną z
urządzeniami Nellcor zawiera instrukcja obsługi aparatury lub można ją uzyskać od producenta aparatury.
Dodatkowe kopie instrukcji
Dodatkowe kopie tej instrukcji dostępne są bezpłatnie w firmie Covidien lub u jej autoryzowanych
dystrybutorów. Także, stosownie do praw autorskich udzielanych przez firmę Covidien, nabywcom
produktów od firmy Covidien lub jej autoryzowanych dystrybutorów przyznane zostaje prawo
sporządzania dodatkowych kopii niniejszych instrukcji do wykorzystania przez nabywców.
© 2011 Covidien. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Velcro™* jest znakiem handlowym odpowiednich posiadaczy lub właścicieli.
na czoło, ani też innych czujników oksymetrycznych
2
na czoło może również zakłócić obraz MRI, a
2
na czoło może być przyczyną nieprawidłowych
2
na czoło został zaprojektowany pod kątem redukcji wpływu
2
na czoło za pomocą taśmy klejącej. Użycie dodatkowej
2
46
na czoło albo opaski na głowę. Zmiany
2