Covidien Nellcor Forehead SpO2 Sensor Mode D'emploi page 16

it
Sensore SpO
Identificazione di una sostanza
contenuta o presente all'interno del
prodotto o della confezione.
Non utilizzare se la
confezione risulta aperta
o danneggiata
Questo prodotto non può essere pulito e/o sterilizzato adeguatamente dall'utente per facilitare il
riutilizzo sicuro e deve quindi essere considerato monouso. I tentativi di pulire o sterilizzare questi
dispositivi potrebbero comportare per il paziente rischi di incompatibilità biologica, di infezioni o di
errato funzionamento del prodotto.
Questo dispositivo non contiene lattice di gomma naturale o DEHP.
Istruzioni per l'uso
Indicazioni/controindicazioni
Il sensore SpO Nellcor™ per la fronte è indicato per l'utilizzo su un singolo paziente quando è richiesto
2
il monitoraggio continuo non invasivo della saturazione dell'ossigeno arterioso e della frequenza del
polso per pazienti adulti e pediatrici di peso ≥ 10 kg.
Il sensore SpO per la fronte è controindicato per i pazienti che presentano reazioni allergiche ai cerotti adesivi.
2
Attenzione: il sensore adesivo è costituito da un sensore, un cavo e alette adesive di fissaggio.
Istruzioni per l'uso
Il sensore SpO per la fronte può essere riutilizzato sullo stesso paziente. Il sensore può essere utilizzato
2
sullo stesso punto di applicazione, al di sopra del sopracciglio sinistro o destro, per un massimo di 12 ore
a condizione che tale punto sia controllato costantemente per accertare l'integrità della pelle, il corretto
posizionamento e l'adesione del sensore. La condizione cutanea di ogni individuo incide sul grado di
tollerabilità del sensore da parte della pelle, in alcuni pazienti può essere pertanto necessario cambiare
il sito di applicazione più frequentemente.
Il sensore SpO per la fronte viene fornito sterile esclusivamente per l'uso su un singolo paziente. Questo
2
sensore non contiene lattice. Al sensore sono applicati tre cerotti adesivi dotati di linguette e un
foglio di carta bianca protettiva, che viene rimosso prima dell'applicazione iniziale sul paziente.
Quando il sensore viene spostato su un nuovo punto sullo stesso paziente, è necessario scoprire un
nuovo strato di cerotto adesivo rimuovendo dal sensore quello utilizzato precedentemente. Insieme al
sensore viene fornita una fascia per la testa senza lattice per favorire il fissaggio del sensore. La fascia
per la testa deve essere usata su un singolo paziente ed è dotata di striscette elastiche regolabili per
adattarsi a qualsiasi paziente. L'uso della fascia per la testa è necessario per ridurre i potenziali effetti
delle pulsazioni venose sull'accuratezza della lettura.
Utilizzare questo sensore solo con strumenti Nellcor OxiMax e con strumenti composti da dispositivi per
ossimetria Nellcor OxiMax, oppure con strumenti che hanno ricevuto l'autorizzazione a essere usati con i sensori
Nellcor OxiMax (strumenti compatibili con dispositivi Nellcor OxiMax). Questo sensore integra nel suo design
la tecnologia Nellcor OxiMax. Se collegato a uno strumento abilitato per OxiMax, questo sensore ne utilizza la
tecnologia per permettere ulteriori funzioni avanzate di rilevazione. Per informazioni sulle caratteristiche e la
compatibilità tra strumenti specifici e i modelli di sensori, rivolgersi al produttore dello strumento.
È responsabilità del produttore dello strumento compatibile con Nellcor OxiMax determinare quali
siano le condizioni e le impostazioni ottimali del suo strumento per un impiego sicuro ed efficiente
del sensore Nellcor OxiMax. Il fabbricante dovrà segnalare specifiche e/o avvertenze, precauzioni o
controindicazioni particolari. Consultare il manuale dell'utente fornito con lo strumento o rivolgersi al
Nellcor™ per la fronte
2
IP22
Identificazione di una sostanza non
contenuta né presente all'interno
del prodotto o della confezione.
Protetto contro l'accesso a parti pericolose con
un dito e contro la caduta verticale di gocce
d'acqua se il sensore è inclinato fino a 15°.
16