Covidien Nellcor Forehead SpO2 Sensor Mode D'emploi page 44

pl
Czujnik saturacji SpO
Identyfikacja substancji
wchodzącej w skład produktu lub
znajdującej się w opakowaniu.
Nie stosować, jeżeli
opakowanie zostało wcześniej
otwarte lub uszkodzone
Użytkownik nie jest w stanie wyczyścić i/lub wysterylizować niniejszego produktu w stopniu
umożliwiającym ponowne, bezpieczne jego użycie, dlatego produkt przeznaczony jest do użytku
jednorazowego. Próby wyczyszczenia lub wyjałowienia tych urządzeń mogą być przyczyną braku
biozgodności, infekcji lub groźnych dla pacjenta zaburzeń działania produktu.
Urządzenie nie jest wykonane z lateksu ani DEHP (ftalanu di(2-etyloheksylu)).
Sposób użycia
Wskazania/przeciwwskazania
Czujnik saturacji SpO
przypadkach, gdy wymagane jest ciągłe, nieinwazyjne monitorowanie nasycenia krwi tętniczej tlenem
oraz częstości tętna u pacjentów dorosłych oraz dzieci o masie ciała ≥ 10 kg.
Czujnik saturacji SpO
podkładki przylepne.
Uwaga: Samoprzylepny czujnik składa się z czujnika, przewodu i samoprzylepnych, owijanych płatków.
Instrukcja stosowania
Czujnik saturacji SpO
2
stosować w tym samym miejscu na ciele, ponad lewą lub prawą brwią, przez okres maksymalnie
12 godzin, pod warunkiem przeprowadzania okresowych badań skóry w tym miejscu oraz kontroli pozycji
i przylegania czujnika. Ponieważ osobniczy stan skóry ma wpływ na zdolność tolerowania założonego
czujnika, w przypadku niektórych pacjentów konieczna może być częstsza zmiana miejsca założenia czujnika.
Czujnik saturacji SpO
Czujnik ten nie zawiera kauczuku. Do czujnika przymocowane są trzy przylepne warstwy oraz
podłoże z białego papieru. Podłoże z białego papieru należy zdjąć przed założeniem czujnika
pacjentowi. Przy przenoszeniu czujnika na nowe miejsce u tego samego pacjenta, należy odsłonić
świeżą warstwę przylepną przez zdarcie bieżącej warstwy przylepnej z powierzchni czujnika. Razem z
czujnikiem została przesłana opaska na głowę nie zawierająca lateksu, która ma pomóc w prawidłowym
przytrzymaniu czujnika. Opaska na głowę przeznaczona jest do użytku jednego pacjenta i zawiera
regulowany, elastyczny pasek naprężający. Stosowanie opaski na głowę jest wymagane w celu
zmniejszenia potencjalnego wpływu pulsacji żylnych na dokładność odczytu.
Czujnika należy używać tylko z aparaturą Nellcor OxiMax i zawierającą oksymetr Nellcor OxiMax
albo z aparaturą, w której stosowane są czujniki Nellcor OxiMax (aparaturą zgodną z urządzeniami
Nellcor OxiMax). Konstrukcja czujnika wykonana jest w technologii Nellcor OxiMax. Dzięki połączeniu
z instrumentem zgodnym z technologią OxiMax, czujnik uzyskuje dodatkowe, zaawansowane,
możliwości. Informacje na temat funkcji i zgodności poszczególnych aparatów i modeli czujników
można uzyskać od ich producentów.
Każdy producent aparatury zgodnej z technologią Nellcor OxiMax jest odpowiedzialny za określenie
optymalnych warunków oraz ustawień kompatybilności tychże aparatów w celu zapewnienia bezpiecznego
i skutecznego działania każdego czujnika Nellcor OxiMax. W tym danych technicznych i/lub ostrzeżeń,
przestróg lub przeciwwskazań. Pełne instrukcje stosowania, ostrzeżenia, przestrogi lub przeciwwskazania
na czoło Nellcor™
2
IP22
na czoło Nellcor™ wskazany jest do użytku przez jednego pacjenta w
2
na czoło jest przeciwwskazany dla pacjentów wykazujących reakcje alergiczne na
2
na czoło może być ponownie używany u tego samego pacjenta. Czujnik można
na czoło jest dostarczany w stanie wyjałowionym do użytku jednego pacjenta.
2
Identyfikacja substancji nie
wchodzącej w skład produktu ani
nie znajdującej się w opakowaniu.
Ochrona przed sięganiem palcami do niebezpiecznych
części i ochrona przed pionowo opadającymi kroplami
wody w przypadku nachylenia czujnika pod kątem do 15°.
44