Covidien Nellcor Forehead SpO2 Sensor Mode D'emploi page 19

es
Sensor SpO
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Identificación de una sustancia
contenida o presente en el
producto o en el envase.
No lo use si el paquete
está abierto o
estropeado.
El usuario no puede limpiar y/o esterilizar adecuadamente este producto para facilitar su reutilización
segura, por lo tanto, está indicado para un solo uso. Los intentos de limpiar o esterilizar estos dispositivos
pueden provocar bioincompatibilidad, infección o riesgos para el paciente por fallo del producto.
Este dispositivo no está fabricado con látex de goma natural o DEHP.
Instrucciones de uso
Indicaciones/Contraindicaciones
El sensor de SpO para frente Nellcor™ está indicado para su uso en un solo paciente cuando se requiera
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una vigilancia continua de la saturación del oxígeno arterial no invasiva y de la frecuencia de pulso en
pacientes adultos y pediátricos ≥ 10 kg.
La utilización del sensor SpO
alérgicas al parche adhesivo.
Nota: el sensor adhesivo consta de un sensor, un cable y lengüetas adhesivas para envolver.
Instrucciones de uso
El sensor de SpO para frente puede volver a utilizarse en el mismo paciente. El sensor puede utilizarse
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sobre la misma zona, justo encima de la ceja izquierda o derecha, durante un máximo de 12 horas,
siempre que la ubicación se inspeccione con frecuencia para asegurar la integridad de la piel, la
posición correcta y la adhesión del sensor. Dado que las condiciones dérmicas particulares influyen
en la capacidad de la piel para tolerar la colocación del sensor, es posible que sea necesario cambiar la
ubicación de éste en determinados pacientes.
El sensor de SpO para frente se suministra de forma estéril para su uso en un solo paciente. Este sensor
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no contiene látex. El sensor incorpora tres capas adhesivas dotadas de una pestaña y una cubierta
de papel blanco. Esta cubierta de papel blanco se retira antes de la primera aplicación en un paciente.
Cuando el sensor se cambia de sitio en un mismo paciente, se debe descubrir una nueva capa adhesiva
desprendiendo la capa adhesiva actual del sensor. Con el sensor, se incluye una cinta que no contiene
látex para facilitar la correcta retención del sensor. La cinta es para un solo paciente e incluye una banda
elástica ajustable para aplicar tensión. Su utilización reduce el efecto que puede tener la pulsación
venosa sobre la exactitud de las lecturas.
Use este sensor sólo con instrumentos OxiMax de Nellcor que contengan oximetría OxiMax de Nellcor
o con instrumentos autorizados para usarse con sensores OxiMax de Nellcor (instrumentos compatibles
con OxiMax de Nellcor). Este sensor integra la tecnología OxiMax de Nellcor en su diseño. Al conectarlo
a un instrumento apto para su uso con OxiMax, este sensor utiliza la tecnología para proporcionar al
sensor funciones avanzadas adicionales de rendimiento. Consulte a cada fabricante las características y
la compatibilidad de cada modelo de sensor y cada instrumento.
Cada fabricante de instrumentos compatibles con OxiMax de Nellcor es responsable de determinar las
condiciones y los ajustes de compatibilidad óptimos de los instrumentos para el uso seguro y eficaz
con cada modelo de sensor OxiMax de Nellcor. Esto incluye especificaciones y avisos, advertencias
o contraindicaciones. Consulte el manual del operador del instrumento o al fabricante para obtener
instrucciones completas sobre el uso de este sensor con su instrumento compatible con OxiMax de Nellcor.
para la frente de Nellcor™
IP22
para frente está contraindicada en pacientes que muestren reacciones
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Identificación de una sustancia
no contenida o presente en el
producto o en el envase.
Protegido contra el acceso a partes peligrosas con un
dedo y protegido frente a caídas de gotas de agua
verticales cuando el sensor se inclina hasta 15°.
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