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Manuel d'utilisation du moniteur patient iM20
numériques doivent être certifiés conformes aux normes CEI/EN applicables.
En outre, toutes les configurations doivent être en conformité avec la version
en vigueur de la norme CEI/EN 60601-1. En conséquence, toute personne
connectant un équipement supplémentaire au connecteur d'entrée ou de sortie
du signal afin de configurer un système médical doit s'assurer que ce système
est en conformité avec les exigences de la version en vigueur de la norme sur
les systèmes CEI/EN 60601-1. En cas de doute, consultez notre service
technique ou votre distributeur local.
15 Utilisez exclusivement le câble patient et les autres accessoires fournis par
EDAN. Dans le cas contraire, les performances et la protection contre les chocs
électriques ne pourront être garanties, au risque de blesser le patient. Avant
utilisation, vérifiez que l'emballage des accessoires jetables ou stérilisés n'est
pas endommagé. Si c'est le cas, ne les utilisez pas.
16 Ne comptez pas uniquement sur le système d'alarme sonore pour la
surveillance des patients. Le réglage du volume sonore à un niveau faible ou la
désactivation de l'alarme lors de la surveillance du patient peut constituer un
risque pour le patient. N'oubliez pas que la méthode la plus fiable pour
surveiller le patient est celle combinant une surveillance personnelle
rapprochée et une utilisation correcte de l'équipement de surveillance.
17 L'équipement réseau sans fil contient un radiateur RF pouvant interférer avec
d'autres équipements médicaux, notamment les dispositifs implantés sur les
patients. Veillez à effectuer le test de compatibilité électromagnétique avant
l'installation et chaque fois qu'un nouvel équipement médical est ajouté dans la
zone de couverture du réseau sans fil.
18 Lors de communications avec d'autres équipements, un test de courant de fuite
doit être effectué par un personnel d'ingénierie biomédicale avant toute
utilisation sur des patients.
19 Si plusieurs éléments de l'équipement médical sont interconnectés, prêtez
attention à la somme des courants de fuite, sinon, il existe un risque
d'électrocution. Consultez le service technique.
20 En cas de détection d'une fuite ou d'une odeur inhabituelle, assurez-vous de
l'absence de feu à proximité.
21 L'emballage doit être mis au rebut conformément aux réglementations locales
ou de l'hôpital en raison des risques de contamination de l'environnement qu'il
représente. Placez l'emballage hors de la portée des enfants.
22 Lors de la surveillance, le moniteur sera arrêté si l'alimentation électrique est
éteinte et qu'aucune batterie n'est disponible pour le mode veille. Les
paramètres définis par l'utilisateur peuvent être enregistrés, tandis que les
paramètres non définis par l'utilisateur restent inchangés. En d'autres termes,
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
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