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Manuel d'utilisation du moniteur patient iM20
Chapitre 16 Surveillance IBP
16.1 Généralités
Le paramè tre IBP est mesuré à l'aide d'un cathé ter inséré directement dans le système
circulatoire. Un transducteur de pression connecté au cathéter convertit la force
mécanique exercée par le sang en un signal électrique. L'affichage fournit le graphique
de la pression en fonction du temps ou de la valeur numérique correspondante sur un
écran du moniteur.
Le moniteur mesure la pression artérielle directe d'un vaisseau sanguin sélectionné sur
deux canaux maximum, et affiche les tracés et la pression mesuré e (SYS, DIA et PAM).
16.2 Informations de sécurité concernant le paramètre IBP
1 L'opérateur doit éviter tout contact avec les parties conductrices de
l'accessoire lorsque celui-ci est connecté ou appliqué.
2 Lorsque le moniteur est utilisé avec un appareil chirurgical HF, le transducteur
et les câbles doivent être tenus à distance des connexions conductrices reliées
à l'appareil HF. Ceci permet de protéger le patient contre les brûlures.
3 Les transducteurs ou les dômes IBP jetables ne doivent pas être réutilisés.
4 Si un liquide de quelque sorte que ce soit, autre que la solution à perfuser dans
la ligne de pression ou le transducteur, est projeté sur l'appareil ou ses
accessoires, ou entre dans le transducteur ou le moniteur, contactez
immédiatement le centre de maintenance de l'établissement hospitalier.
5 Toutes les procédures invasives présentent des risques pour le patient. Utilisez
une technique aseptique et suivez les instructions du fabricant du cathéter.
6 Un choc mécanique au niveau du transducteur de pression artérielle invasive
peut provoquer des variations importantes de l'étalonnage et de la mise à zéro,
puis fausser les mesures.
7 La plus longue durée de cathétérisme arté riel de PSI est de 7 jours.
REMARQUE :
1 Utilisez exclusivement le transducteur de pression répertorié dans la liste des
accessoires IBP.
2 Si vous mesurez la pression intracrânienne (PIC) d'un patient en position
assise, réglez le transducteur au même niveau que le haut de l'oreille du patient.
Une mise à niveau incorrecte peut entraî ner des valeurs incorrectes.
3 Confirmez que vous avez défini la limite d'alarme correcte pour les libellés ; la
limite d'alarme que vous définissez est mémorisée pour son libellé uniquement.
La modification du libellé peut entraî ner la modification de la limite d'alarme.
AVERTISSEMENT
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Surveillance IBP
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