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세척을 한 재활용 용기의 모든 부품들은 제조사의 설명에 따라 차가운 소독제(예,
차아염소산나트륨이 2% 이상 들어간 용액)에 담글 수 있습니다.
살균
오토클레이브에 부분들을 넣고 121°C 의 온도에서 최소한 15분동안 살균 작업을
실시하는데 (가능한 30분을 넘지 않게) 눈금 통을 뒤집은 상태로 (바닥이 위를
향하게) 합니다.
진공소독은 최대 15회동안 물질의 영향이 부속품에 전혀 아무런 변화의 영향을
미치지 못하고 기능성에 변형을 가져다 주는 문제없이 실시할 수 있습니다. 그러나
살균작업 이후의 매 조립마다 부품들을 시각적으로 확인할 것을 권합니다.
15 - 항균 필터와 연결 튜브
항균 필터와 PVC의 연결 튜브들은 수증기 살균을 할 수 없으며 일회용으로
적용되어야 하기 때문에 흡입기를 새로 사용할 때마다 매번 교체해줘야 합니다.
박테리아 필터는 오염, 노란색으로 변색 또는 진공 시스템의 성능이 저하되었을
경우 교체해야 합니다. 필터는 진공 장치를 여러 명의 환장에서 사용할 때마다
교체해야 합니다. 어떤 경우에도 필터는 적어도 2개월에 한 번 교체해야 합니다.
16 - 안전 부표
청결과 재활용 통의 살균작업 동안에 덮개 내부의 부표는 해체되어서 사용을
위해서 이후 다시 조립해야 하는데 과정은 다음과 같습니다:
분리 (그림. B)
e.1) 통을 열고, 부표(9)의 지표를 통의 덮개(12)와 연결되어 있는 상태에서
빼냅니다.
e.2) 부표의 주체(10)를 지표(9)에서 빼내고 고무 밸브를 해체합니다.
조립
e.3) 고무 밸브(11)을 부표의 주체(11)에 넣는데 밸브의 가장 넓은 부분이 위로
향하게 합니다.
e.4) 부표의 주체(10)를 밸브(11)와 함께 부표의 지표(9)에 끼워 넣습니다.
e.5) 부표의 지표(10)를 통의 덮개에 있는 올바른 연결점에 끼워 넣습니다.
e.6) 밸브의 완성된 부표가 지표 안에서 자유롭게 움직이는지 확인합니다.
17 - 흡입기의 처리
흡입기와 해당 부품들은 플라스틱과 금속 재료로 만들어졌습니다; 그것들의
처리는, 사용 중단의 경우, 규정 법규를 따라 실시해야 합니다.
18 - 문제점, 가능한 사유와 가능한 해결방안
문제점
가능한 사유
• 기기가
• 차단기 꺼짐.
켜지질
• 배터리 방전
않습니다.
• 전선이 연결되지 않음.
• 기기가
• 연결 또는 항균 필터
흡입하지
튜브가 올바르게 삽입되지
않습니다.
않았습니다.
• 통의 덮개가 올바르게
닫혀있지 않습니다.
• 일회용 용기가 올바르게
통에 장착되지 않았습니다.
• 진공 조절 장치가 완전히
시계 반대 방향으로 돌아감.
• 통의 부표가 붙어있음.
• 표시된
• 배터리 방전.
것과
• 전원이 전선이나 흡입기에
장치의
잘못 연결됨.
성능이
• 진공 조절 장치가 완전히
다릅니다.
시계 반대 방향으로 돌아감.
• 통의 덮개가 잘못 닫힘.
• 일회용 용기가 통에 잘못
삽입됨.
• 통의 부표가 붙어있음.
• 연결 튜브에 결함이 있음.
• 공기 필터가 차단됨.
위에 나와있는 내용을 점검한 후에도, 흡입기가 올바르게 작동하지 않을 경우,
인증된 실험실에서의 검사가 필요합니다.
19 - 기술 정보
전원
output 15V DC 4.0A 60W
전압 AIDAL
12V DC
규격 UNI EN ISO 10079-1
고진공/고유량
의 정의
12V DC에서의 흡수
36 W
최대 진공도
-80kPa (- 0.80 bar)
자유 공기의 최대 흐름
30±4 l/min
배터리 충전시간
약 7 시간
배터리 종류
LiFePo4 12,8V DC 3,3 Ah
배터리 전원의 자율성
60 분 (사용에 따라 다름)
작동 종류
연속 운전
일회용 봉투의 용량
1000ml
일회용 봉투의 무게
3,6 kg
해결방안
• 차단기를 누릅니다.
• 배터리를 충전합니다.
• 전선을 연결합니다.
• 튜브나 필터를 설명서의 지시에
따라 올바른 위치에 삽입합니다.
• 통의 덮개를 바르게 덮습니다.
• 통에 일회용 용기를 올바르게
삽입합니다.
• 조절 장치를 시계 방향으로
돌립니다.
• 통의 부표를 떼어내어 본래
위치에서 자유롭게 움직이는지
확인합니다.
• 배터리를 충전합니다.
• 전원을 전선이나 흡입기에 바르게
연결합니다.
• 조절 장치를 시계 방향으로
돌립니다.
• 통의 덮개를 올바르게 닫습니다.
• 일회용 용기를 올바르게
삽입합니다.
• 통의 부표를 떼어 내고 본래
위치에서 자유롭게 움직이는지
확인합니다.
• 튜브를 교체합니다.
• 공기 필터를 교체합니다.
조선어
규격: 길이
넓이
높이
CEI EN 60601-1에 따른 분류 • II 등급의 기기.
UNI EN ISO 10079-1에 따른
분류:
20 - 전자파 적합성
이 장비는 의료 기기들의 전자파 적합성에 있어서 규범 CEI EN 60601-1-2:2015의
조건에 적합합니다. 전자파 적합성 표준의 준수는 제품의 전체 면역성을 보장하지는
않습니다; 일부 장비(핸드폰, 무선 호출기, 등)가 의료 장비의 가까운 곳에서 사용될
경우 작동을 방해할 수 있습니다.
21 - 경고
제품은 환자와 사용자의 안전에 특별한 주의를 기울여 제작했습니다. 그럼에도
불구하고, 다음의 경고사항들을 준수해야 합니다.
• 리튬 배터리는 공인 기사만 교체해야 합니다.
• 흡입기는 교육을 받고 자격을 가진 사람만 사용해야 합니다.
• 생산자의 승인 없이는 이 기기를 변형하지 마십시오.
• 흡입기에 어떠한 작업을 실시하기 전에 사용설명서를 자세히 읽고 특별히
경고사항과 준비 및 사용 방법을 잘 읽으시기 바랍니다.
• 신체의 피나 액체에 닿아서 발생할 수 있는 어떠한 위험도 방지하기 위해 각
예방조치를 취했는지 확인합니다.
• 흡입기는 이 설명서의 사용 목적 장의 지시사항을 위해서만 사용해야 합니다.
다른 사용은 허용하지 않습니다.
• 흡입기는 "흉관 삽입"에 적합하지 않습니다.
• 흡입통의 만들어진 진공은, 튜브 또는 통 안에서 가능한 위험 요소를 만들 수
있습니다.
• 여러 부품들 간의 연결 튜브들은 일회용입니다 (PVC).
• 만약 항균 필터와 안전 부표가 제 기능 작동을 안하고 흡입된 액체가 흡입장치로
들어갈 경우, 즉시 전원 공급을 차단하십시오.
• 기기는 위험한 부분의 접근과 물방울 수직 낙하 (IP34)에서 보호를 받습니다.
IP 보호는 장치가 충전 중시 보장되지 않습니다.
• 흡입장치가 젖게 되면, 전원에 연결해야 되는 부분 또는 지탱 벽걸이가
전원에 연결하기 전에 확실히 건조가 되었는지 그리고 감전의 위험은 없는지
확인하십시오.
• 흡입기는 공기, 산소 또는 아산화질소의 마취 혼합물이 있는 상태에서의
사용에 적합하지 않습니다.
• 젖거나 습한 손으로 전류가 흐르는 부분을 만지지 마십시오 예를 들면: 전선,
전원과 전원 버튼.
• 갑작스레 비를 맞은 경우 흡입장치는 전원을 제거한 후에 떼어낼 수 있습니다.
이러한 사건 이후에 흡입장치는 사용할 수 없으며 전체 재점검을 받아야
합니다.
• 사용 중에 흡입기는 단단한 수평 바닥에 놓여 있어서 통으로부터의 액체의
배출을 막아야 하고, 기기는 이동 중에는 사용하지 않도록 합니다.
• 덮개가 올바르게 통을 닫아서 액체의 우연한 유출이 발생하지 않도록
확인합니다.
• 사용 중에 흡입기는 열로부터 멀리 떨어져 있어야 합니다.
• 전선과 연결 튜브는, 그것들의 길이에 따라, 목을 조르는 위험을 가할 수
있습니다.
• 규격이 축소된 일부 부품들은, 끼어서 호흡곤란을 유발할 수 있습니다.
• 사용 전에 흡입기를 완전히 충전할 것을 권합니다.
• 이 기기의 재료와의 접촉으로 인한 알레르기 반응의 경우, 의사와 상의하십시오.
• 생산자는 적정 기기 사용기간을 첫 사용으로부터 5년으로 결정했습니다.
• 배터리는 평균 수명이 2년입니다. 2년마다 교체할 것을 권장합니다.
22 - 보증
제품에 들어있는 보증서를 보십시오.
보조부품들과 배터리는 생산불량으로 인한 문제만 보증 받을 수 있습니다. 장비를
사용설명서와 사용목적에 따라 적합하게 사용한 경우에 발생한 제품의 안정성,
신뢰성 그리고 성능에 대한 문제만 생산업체가 책임집니다. 또한 생산업체는
생산업체가 직접 수리를 맡거나 생산업체로부터 허가된 수리업체가 수리했을
시에만 장비의 안전성, 신뢰성 그리고 성능에 대해서 책임을 집니다. 사용고객이
이 매뉴얼에 나와있는 사용설명과 주의사항을 준수하지 않았을 경우에는,
생산업체의 모든 책임과 보증근거는 사라집니다.
23 - 저작권
이 설명서에 나와있는 모든 내용은 본래 목적 이외의 다른 어떠한 목적으로
사용될 수 없습니다. 이 설명서는 Air Liquide Medical Systems S.r.l. 의 소유이며
Air Liquide Medical Systems S.r.l. 의 서면 승인이 없이는, 전체 또는 부분적으로
복제할 수 없습니다. 무단 전재를 금지합니다.
24 - 기술 사양 업데이트
성능, 안전, 확실성을 지속적으로 향상시키기 위해, 모든 Air Liquide Medical
Systems S.r.l.가 생산하는 의료 장비들을 주기적으로 점검하고 변경합니다.
사용매뉴얼도 마찬가지로 기존에 시장에 유통된 제품들의 사양과 일치하기
위해서 수정됩니다. 이 기기와 함께 배송되는 사용설명서를 분실할 경우, 정보
번호판에 나와있는 조회내용을 알려서 생산자로부터 일치하는 기기의 설명서
복사본을 받을 수 있습니다.
30
350mm
140mm
280mm
• 내부 전원의 기기.
• BF 종류의 적용 부분의 기기.
• 혼합물과의 사용에 부적합한 기기 공기, 산소
또는 아산화질소 마취.
• 고진공/고유량.
• "현장"과 앰뷸런스 이동에서의 사용에 적합한
기기
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