Identifi Catie Symbool - Huntleigh FD1 Mode D'emploi

4.2 Identifi catie symbool
Op de patiënt toegepaste onderdelen (ultrageluidsondes) zijn van het type BF volgens de defi nities in
IEC 60601-1.
Algemene waarschuwing
Dit symbool geeft aan dat dit product, inclusief accessoires en verbruiksartikelen onderhevig is aan de
voorschriften inzake AEEA-richtlijn (afgedankte elektrische en elektronische apparatuur, "WEEE" in het
Engels) en op verantwoorde manier weggegooid moet worden conform de plaatselijke procedures.
Dit symbool betekent dat dit product voldoet aan de essentiële vereisten van de Richtlijn medische
hulpmiddelen (93/42/EEG) - Verordening betreff ende medische hulpmiddelen (EU/2017/745).
RxOnly
Volgens de federale wetgeving is verkoop van dit product uitsluitend toegestaan aan of op voorschrift
van een bevoegde zorgverlener.
NL
Gemaakt
Huntleigh Healthcare Ltd.
in
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, United Kingdom
het VK
T: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
door:
www.huntleigh-diagnostics.com
Wettelijke fabrikant in verbinding met het CE-merk in Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Zweden
IP20
Beschermd tegen het binnendringen van vaste vreemde voorwerpen met een diameter >12,5 mm.
Niet beschermd tegen het binnendringen van water.
IPx1
Beschermd tegen verticaal vallende waterdruppels.
Systeem inschakelen/ uitschakelen
DI
Toestelidentifi catie
REF
Reference Number
Breekbaar
Limieten van atmosferische druk
Temperatuur-beperkingen
LATEXVRIJ
LATEX
Bevat geen latex
Hoofdstelcontact
Opmerking: Productetikettering moet kunnen worden gelezen op een afstand van maximaal 0,7 m.
Opgelet, raadpleeg de bijbehorende
documenten/gebruiksaanwijzingen
Batterij
SN
Serienummer
MD
Medisch hulpmiddel
Droog bewaren
Grenzen voor de
relatieve vochtigheid
Kartonnen verpakking kan
gerecycleerd worden.
PVC VRIJ
PVC
Bevat geen PVC
Volym