Identifi Cação Do Símbolo - Huntleigh FD1 Mode D'emploi

4.2 Identifi cação do símbolo
As peças aplicadas no doente (sondas de ultrassons) são do tipo BF em conformidade com as
defi nições da IEC 60601-1.
Aviso Geral
Este símbolo signifi ca que este produto, incluindo os seus acessórios e consumíveis, está
sujeito à Diretiva de Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrónicos (REEE) e deve eliminar-
se de modo responsável de acordo com os procedimentos locais.
Este símbolo signifi ca que este produto cumpre com os requisitos essenciais da Diretiva de
dispositivos médicos (93/42/CEE) - Regulamento de dispositivos médicos (UE/2017/745).
RxOnly
a Lei Federal dos Estados Unidos da América restringe a venda deste dispositivo a profi ssionais
de saúde autorizados ou por indicação de um profi ssional de saúde autorizado.
Fabricado Huntleigh Healthcare Ltd.
no Reino
35 Portmanmoor Road, Cardiff , CF24 5HN, Reino Unido
Unido por:
Tel.: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Fabricante legal em associação com a marca CE na Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Suécia
IP20
Protegido contra a entrada de objetos estranhos sólidos com diâmetro >12,5 mm.
Não protegido contra a entrada de água.
IPx1
Protegido contra gotas de água que caem verticalmente.
Ligar / Desligar
DI
Identifi cador do dispositivo
REF
Número de referência
Frágil
Limites de pressão atmosférica
Limites de temperatura
SEM LÁTEX
LATEX
Não contém Látex
Entrada para Auscultadores
Nota: A etiquetagem do produto deve poder ler-se à distância não superior a 0,7 m.
Atenção, consulte os documentos anexos/
as Instruções de Utilização
Batteria
SN
Número de série
MD
Dispositivo médico
Manter seco
Limites de humidade relativa
O cartão da embalagem pode ser reciclado
SEM PVC
PVC
Não contém PVC
Volume
PT