Symbolidentifi Kasjon - Huntleigh FD1 Mode D'emploi

4.2 Symbolidentifi kasjon
Pasientpåførte deler (ultralydsonder) er type BF i henhold til defi nisjonene i IEC 60601-1
Generell advarsel
Dette symbolet angir at dette produktet, inkludert tilbehør og forbruksvarer, er underlagt
bestemmelsene i WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment), og må kasseres på en
ansvarlig måte i henhold til lokale prosedyrer.
Dette symbolet betyr at dette produktet oppfyller de grunnleggende kravene i EU-direktivet
(93/42/EØS) – EU-forordningen (EU/2017/745) om medisinsk utstyr.
RxOnly
I henhold til føderal lovgivning skal dette utstyret kun selges til eller etter forordning fra autorisert
helsearbeider.
Produ- Huntleigh Healthcare Ltd.
sert i 35 Portmanmoor Road, Cardiff , CF24 5HN, Storbritannia
Storbri- Tlf.: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
tannia www.huntleigh-diagnostics.com
av:
Juridisk produsent i tilknytning til CE-merkingen i Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Sverige
IP20
Beskyttet mot inntrenging av solide objekter på mer enn 12,5 mm diameter.
Ikke beskyttet mot inntrenging av vann.
IPx1
Beskyttet mot vertikalt fallende vanndråper.
På/Av-knapp
DI
Enhetsidentifi kator
REF
Referansenummer
Forsiktig
Begrensninger for atmosfærisk trykk
Temperaturbegrensninger
LATEKSFRI
LATEX
Inneholder ikke lateks
Hodetelefonkontakt
Merk: Produktmerking bør være lesbar på en avstand opptil 0,7 m.
OBS, se medfølgende dokumenter/
bruksanvisning
Batteri
SN
Serienummer
MD
Medisinsk utstyr
Må holdes tørt
Begrensninger for relativ fuktighet
Pappemballasje kan gjenvinnes.
PVC-FRI
PVC
Inneholder ikke PVC
Volum
NO