Introduzione; Disimballaggio/Verifi Che Preliminari; Sicurezza Avvertenze; Parti Applicate Al Paziente - Huntleigh FD1 Mode D'emploi

1.

Introduzione

I modelli FD1 e FD3 sono Doppler palmari a batteria per uso ostetrico. Off rono funzioni di riproduzione audio del
cuore fetale e visualizzazione numerica della frequenza cardiaca fetale. Questa apparecchiatura deve essere
utilizzata esclusivamente da personale medico qualifi cato e non è destinata all'uso da parte dei pazienti.
Prima di utilizzare l'apparecchiatura, leggere con attenzione il presente manuale e acquisire dimestichezza con i
controlli, le funzionalità del display e il funzionamento.
IT
L'esperienza con l'uso dei doppler a ultrasuoni è preferibile, ma per gli utenti inesperti viene fornito
materiale formativo completo di documentazione online. Mantenere l'esposizione agli ultrasuoni al livello più
ragionevolmente basso possibile (linee guida ALARA, acronimo di As Low As Reasonably Achievable).
Scansionare il codice QR sulla retrocopertina delle presenti istruzioni per l'uso con uno smartphone oppure
visitare il sito di Huntleigh per una copia digitale della letteratura destinata agli utenti. Tutti i documenti sono
disponibili per il download in formato PDF. Per leggerli, nel dispositivo deve essere installato un lettore di PDF.
In alternativa, su richiesta, sono disponibili copie in formato cartaceo.
1.1 Disimballaggio/verifi che preliminari
Alla ricezione del Doppler, verifi care che tutti gli articoli siano presenti e integri. Se un articolo manca oppure è
ha subito danni durante il trasporto, darne immediatamente comunicazione a Huntleigh Healthcare.
Doppler palmare
Sacca per il trasporto
2. Sicurezza
2.1 Avvertenze
• I Doppler sono strumenti di screening usati come ausilio dagli operatori sanitari. In caso di dubbi sulle
condizioni fetali, eff ettuare immediatamente ulteriori indagini con tecniche alternative.
• Accertarsi sempre che la frequenza cardiaca materna o qualsiasi artefatto non sia interpretato
erroneamente come frequenza cardiaca fetale. In caso di dubbi, rilevare il polso materno durante l'esame.
• Non utilizzare il prodotto in presenza di gas infi ammabili.
• Non utilizzare in campo sterile se non vengono utilizzate ulteriori barriere protettive.
• Non sterilizzare il prodotto o i relativi accessori. Il prodotto sarà danneggiato.
• Non esporre a calore eccessivo, compresa l'esposizione prolungata alla luce solare.
• Non smaltire le batterie nel fuoco perché possono esplodere.
• Il Doppler non è impermeabile e non deve essere immerso.
• Il prodotto contiene componenti elettronici sensibili, che sono suscettibili alle interferenze: tale fenomeno
sarà indicato da suoni insoliti.
• L'apparecchiatura non deve essere modifi cata.
2.2

Parti applicate al paziente

Come defi nito dallo standard IEC 60601-1, le parti applicate al paziente del Doppler sono le sonde a ultrasuoni.
2.3 Finalità d'uso e indicazioni
I Doppler sono destinati all'uso da parte di operatori sanitari qualifi cati nel contesto delle cure primarie, in acuto
e la medicina di comunità, per la valutazione della frequenza cardiaca fetale.
Tali Doppler sono indicati per lo screening di routine delle donne in gravidanza di tutte le età dalle fasi iniziali
della gestazione fi no al termine,
e per la gestione del travaglio a basso rischio.
2.4

Controindicazioni

• Non usare su cute lesa o fragile.
• Non usare sugli occhi.
Istruzioni per l'uso (presente documento)
Gel per ultrasuoni
Batterie