Masimo Patient Cables EMS rainbow Serie Mode D'emploi page 12

Cables pour oxymètres de pouls
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rainbow® Series Patient Cables, EMS
Per pulsossimetri con tecnologia rainbow
Riutilizzabile
INDICAZIONI
I cavi paziente rainbow® Series Patient Cables, EMS hanno le stesse indicazioni d'uso dei sensori applicabili. Per conoscere le
indicazioni d'uso e le informazioni sulle prescrizioni, consultare le istruzioni per l'uso dei sensori compatibili.
DESCRIZIONE
I cavi paziente rainbow Series Patient Cables, EMS devono essere utilizzati con i sensori Masimo® rainbow e M-LNCS®. I cavi
paziente rainbow Series Patient Cables, EMS possono essere utilizzati soltanto con dispositivi dotati di tecnologia Masimo
rainbow SET™ versione 7.1 o superiore oppure che abbiano ottenuto l'approvazione all'uso con sensori compatibili rainbow.
Per informazioni sulla compatibilità di particolari modelli di sensori e dispositivi, rivolgersi ai singoli produttori dei sistemi di
ossimetria. È responsabilità del produttore del dispositivo determinare la compatibilità tra i suoi dispositivi prodotti ed ogni
modello di sensore.
I cavi paziente rainbow Series Patient Cables, EMS sono stati verificati utilizzando la tecnologia Masimo rainbow SET.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET® o
Masimo rainbow SET o che abbiano ottenuto la licenza d'uso per i sensori Masimo.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTA
• Consultare sempre il manuale dell'operatore dell'ossimetro per ulteriori istruzioni o appro-fondimenti.
• Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare visivamente
il cavo ed eliminarlo in presenza di incrinature o segni opachi.
• Tutti i sensori e i cavi sono progettati per l'uso con monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor, cavi e sensori
prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Posizionare il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato.
• Il collegamento non corretto del sensore o del modulo di pulsossimetro al cavo determina misurazioni irregolari o
imprecise o assenza di misurazioni.
• Per evitare di danneggiare il cavo quando se ne collega/scollega un'estremità, afferrarlo sempre per il connettore e mai
per il cavo stesso.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore o il cavo in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare il cavo o
il sensore.
• Non tentare di ritrattare, risterilizzare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente. Tali processi possono danneggiare i
componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• Attenzione: sostituire il cavo se compare l'apposito messaggio di avviso o se dopo aver completato la procedura per
la risoluzione di una condizione di SIQ basso descritta nel manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio, il
messaggio "SIQ BASSO" continua a comparire durante il monitoraggio di pazienti consecutivi.
• Nota: il cavo è dotato di tecnologia X-Cal® per ridurre al minimo il rischio di letture non accurate e di imprevista
interruzione del monitoraggio del paziente. Il cavo garantisce fino a 17.520 ore di monitoraggio del paziente. Sostituire
il cavo quando il tempo di monitoraggio del paziente è terminato. Alcuni dispositivi di monitoraggio precedenti non
sono in grado di distinguere cavo e sensore. In tali dispositivi, un messaggio di sostituzione del sensore o di tipo simile
potrebbe riguardare tanto il sensore quanto il cavo.
SELEZIONE DEL CAVO E DEL SENSORE
NOTA: la lunghezza massima per la combinazione sensore-cavo-cavo di prolunga è 4,6 metri (15 piedi).
Per alcuni esempi di collegamenti corretti, fare riferimento alla tabella seguente:
Cavo
Lunghezza
1 piede
4 piedi
12 piedi
ISTRUZIONI
A. Collegare il cavo paziente rainbow Patient Cable, EMS al dispositivo
1. Collegare il connettore dispositivo del cavo paziente al connettore corrispondente del dispositivo.
2. Assicurarsi che il connettore del cavo paziente sia inserito a fondo nel dispositivo. Si dovrebbe udire lo scatto
dell'avvenuto collegamento.
I STRU ZION I P ER L'U SO
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
02/13
Sensore
18 pollici
No
3 piedi
6 piedi
No
12
No
No
it
Non sterile
9877A-eIFU-0218

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