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8.
Monitoring de la SpO
cardiaque
AVERTISSEMENT : Il y a risque de lésions tissulaires en cas de pose
ou d'utilisation incorrecte d'un capteur SpO
adhésif enveloppant le capteur est trop serré ou si l'on utilise un adhésif
supplémentaire. Inspecter le site où est placé le capteur comme il est
indiqué dans le mode d'emploi pour s'assurer que la peau est intacte, que
le capteur est bien positionné et qu'il adhère bien.
AVERTISSEMENT : Ne pas utiliser de capteurs de SpO
Ne pas utiliser un capteur SpO
exposés. Ne pas immerger complètement le capteur dans de l'eau, des
solvants ou des solutions de nettoyage car le capteur et les connecteurs
ne sont pas étanches. Ne pas stériliser les capteurs SpO
autoclavage ou à l'oxyde d'éthylène. Se reporter aux instructions de
nettoyage fi gurant dans le mode d'emploi des capteurs SpO
AVERTISSEMENT : Certaines conditions environnementales, les erreurs
de pose du capteur et certains états du patients peuvent affecter les
mesures d'oxymétrie de pouls et le signal pulsatile.
AVERTISSEMENT : Le Moniteur n'est qu'un outil supplémentaire pour
l'évaluation du patient. Il doit être utilisé en complément des signes et
symptômes cliniques.
AVERTISSEMENT : Des mesures inexactes peuvent avoir pour cause :
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la pose ou l'utilisation incorrecte du capteur
des niveaux signifi catifs d'hémoglobine dysfonctionnelle
(par exemple carboxyhémoglobine ou méthémoglobine)
des colorants intravasculaires tels que le vert d'indocyanine ou
le bleu de méthylène
l'exposition à un éclairage excessif, par exemple les lampes
chirurgicales (notamment celles au xénon), les lampes de
photothérapie, les éclairages fl uorescents, les lampes
chauffantes à infrarouges ou le rayonnement solaire direct.
des mouvements excessifs du patient
des interférences électrochirurgicales à haute fréquence
et les défi brillateurs
les pulsations veineuses
la pose du capteur sur un membre portant un brassard de
tension artérielle, un cathéter artériel ou une tubulure
intravasculaire
l'hypotension, une vasoconstriction sévère, une anémie sévère
ou une hypothermie.
la présence d'une occlusion artérielle près du capteur, un
arrêt cardiaque ou un état de choc.
et de la fréquence
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, par exemple si le ruban
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dont les composants optiques ont été
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endommagés.
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par irradiation,
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réutilisables.
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