Table des Matières
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10. Surveillance de la fréquence du pouls /
SpO2
Les tissus peuvent être endommagés par une application ou un usage incorrect
d'un capteur de SpO
en appliquant une bande adhésive supplémentaire. Inspecter le site du capteur
comme expliqué dans le mode d'emploi de celui-ci afin de garantir l'intégrité
de la peau et un bon positionnement et une adhésion correcte du capteur.
Ne pas utiliser de capteurs de SpO
SpO
avec des composants optiques exposés. Ne pas plonger complètement le
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capteur dans de l'eau, des solvants ou des solutions de nettoyage car celui-ci et
les connecteurs ne sont pas étanches. Ne pas stériliser les capteurs de SpO
irradiation, vapeur ou oxyde d'éthylène. Se reporter aux instructions de nettoyage
dans le mode d'emploi pour une utilisation des capteurs de SpO
Les résultats de l'oxymétrie de pouls et le signal de pouls peuvent être affectés
par certaines conditions environnementales, des erreurs d'application du
capteur, et certains états des patients.
Le moniteur est uniquement prévu comme un complément pour l'évaluation du
patient. Il doit être utilisé en association avec des symptômes ou signes cliniques.
Des mesures inappropriées peuvent être causées par :
•
une utilisation ou application incorrecte du capteur
•
d es niveaux significatifs d'hémoglobine dysfonctionnelle
(comme la carboxyhémoglobine ou la méthémoglobine)
•
des produits de contraste intravasculaires comme le vert
d'indocyanine ou le bleu de méthylène
•
une exposition à un éclairage excessif, comme les lampes chirurgicales
(en particulier celles avec une source lumineuse au xénon),
les lampes de photothérapie pour hyperbilirubinémie,
l es lampes fluorescentes, les lampes chauffantes par infrarouge,
ou les rayons directs du soleil
•
des mouvements excessifs du patient
•
une interférence électrochirurgicale haute fréquence et
des défibrillateurs
•
pulsations des veines
•
mise en place d'un capteur sur une extrémité avec un brassard
de pression artérielle, un cathéter artériel, ou une perfusion
intravasculaire
•
s i le patient souffre d'hypotension, d'une vasoconstriction grave,
d'une anémie grave ou d'hypothermie
•
s'il existe une occlusion artérielle proche du capteur,
le patient est en arrêt cardiaque ou en état de choc
La perte du signal de pulsation peut survenir dans l'une des situations suivantes :
•
le capteur est trop serré
•
il y a un éclairage excessif provenant de sources de lumière comme
une lampe chirurgicale, une lampe de photothérapie pour
hyperbilirubinémie ou les rayons directs du soleil
•
u n brassard de pression artérielle est gonflé sur le membre
où se trouve un capteur de SpO2
, par exemple en enroulant le capteur trop fermement ou
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endommagés. Ne pas utiliser de capteurs de
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par
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réutilisables.
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