Merit Medical SafeGuard Focus Mode D'emploi page 44

NÁVOD NA POUŽITIE
POPIS
Kompresná pomôcka SAFEGUARD FOCUS™ je sterilná jednorazová
pomôcka. Pomôcka SAFEGUARD FOCUS obsahuje sterilný obväz
s priehľadným okienkom nad kompresným balónikom, ktoré
uľahčuje viditeľnosť miesta prístupu bez odstránenia pomôcky alebo
manipulácie s pomôckou. Ventil na konci flexibilnej plniacej hadičky
umožňuje pripojenie priloženej striekačky k prispôsobenému
konektoru na nafúknutie balónika vzduchom, aby mohol tlak
pôsobiť na požadované miesto. Pomôcka SafeGuard FOCUS sa
dodáva v samolepiacej verzii citlivej na tlak a vo verzii bez lepiacieho
prostriedku s popruhmi na suchý zips.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE
Obväz SAFEGUARD FOCUS umožňuje kompresiu na uzavretých
miestach chirurgického zákroku (do a vrátane vreciek na
kardiostimulátor a ICD) bezprostredne v pooperačnom období.
KONTRAINDIKÁCIE
• Lepiaca časť pomôcky SAFEGUARD sa nesmie používať na
poškodenej pokožke.
• Nie je určené na kompresiu femorálnej artérie.
KLINICKÉ VÝHODY
SAFEGUARD FOCUS pomáha pri kompresii na uzavretých miestach
chirurgického zákroku bezprostredne v pooperačnom období.
UPOZORNENIA
• Túto pomôcku smú používať klinickí pracovníci primerane
vyškolení na používanie tejto pomôcky.
• V rámci EÚ sa musí akýkoľvek vážny incident v súvislosti
s touto pomôckou nahlásiť výrobcovi a kompetentnému úradu
príslušného členského štátu.
VAROVANIA
• Pomôcku SafeGuard FOCUS nenechávajte aplikovanú počas
neprimerane dlhej doby, pretože môže dôjsť k poškodeniu
tkaniva.
• Pomôcku SafeGuard F O C U S nevystavujte organickým
rozpúšťadlám, pretože by mohli spôsobiť jej poškodenie.
• Pri nadmernom nafúknutí nad 120 ml vzduchu môže balónik
prasknúť, odpojiť sa alebo narušiť schopnosti adhézie alebo
upevnenia pomôcky.
• Nepokúšajte sa premiestniť ju po nalepení. Lepiaci prostriedok sa
správne prilepí iba pri prvej aplikácii.
OPATRENIA PRI OPAKOVANOM POUŽITÍ
Určené na použitie iba pre jedného pacienta. Nepoužívajte
opakovane, neregenerujte ani opätovne nesterilizujte. Pri
opakovanom použití, regenerovaní alebo opätovnej sterilizácii môže
dôjsť k oslabeniu celistvosti štruktúry pomôcky alebo k jej zlyhaniu,
čo môže mať za následok poranenie, ochorenie alebo smrť pacienta.
Opakované použitie, regenerovanie alebo opätovná sterilizácia môžu
tiež spôsobiť kontamináciu pomôcky, infekciu alebo krížovú infekciu
pacienta vrátane, ale nielen, prenosu infekčnej choroby/chorôb z
jedného pacienta na druhého. Kontaminácia tejto pomôcky môže
mať za následok poranenie, ochorenie alebo smrť pacienta.
POTENCIÁLNE KOMPLIKÁCIE/REZIDUÁLNE RIZIKÁ
Embólia, poranenie mäkkých tkanív, hematóm, lokálne krvácanie,
lokálna venózna trombóza, poškodenie nervov, bolesť alebo
necitlivosť, infekcia, alergická reakcia, vazokonstrikcia a venózna
fistula alebo pseudoaneuryzma.
Slovak
NÁVOD NA POUŽÍVANIE
PRÍPRAVA:
1. Po uzavretí miesta chirurgického zákroku sa uistite, že okolitá
pokožka je čistá a suchá.
UMIESTNENIE: TYP S LEPIACIM PROSTRIEDKOM
2. Odstráňte podkladový materiál z lepiaceho prostriedku.
3. Zarovnajte balónik s požadovaným miestom kompresie.
4. Aplikujte lepiaci prostriedok na okolitú pokožku.
UMIESTNENIE: TYP BEZ LEPIACEHO PROSTRIEDKU
2. Pripojte potlačený koniec popruhu k boku okraja balónika.
3. Dlhý potlačený popruh oviňte okolo hrudníka pacienta popod
obidve ramená.
4. Zarovnajte balónik s požadovaným miestom kompresie,
popruh pevne potiahnite a pripojte ho na opačnú stranu.
5. Pripojte krátky popruh k spodnej strane dlhého popruhu na
chrbte pacienta.