Merit Medical SafeGuard Focus Mode D'emploi page 11

6. Coloque la correa corta sobre el hombro y engánchela en la
parte superior del borde del balón para garantizar que este se
mantenga en la zona que se desea comprimir.
7. Corte el material de la correa que sobre.
APLICACIÓN DE COMPRESIÓN
8. Para conectar la jeringa con la válvula, insértela y dé un medio
giro.
9. Infle el balón con un máximo de 60 ml de aire, observando la
compresión de la zona.
10. Desconecte la jeringa.
11. Continúe observando la zona y cambie el volumen de aire
según sea necesario hasta alcanzar un total de 120 ml de aire.
12. Si lo desea, anote el tiempo y volumen de inflado del
dispositivo.
REMOVAL
13. Cuando ya no se necesite compresión, desinfle el balón con
la jeringa y retire cuidadosamente el adhesivo de la piel o
desenganche las correas con gancho y asa.
NOTA: Si no es posible utilizar la jeringa del SafeGuard FOCUS
durante la extracción o reinyección del aire, puede girar la tapa
de la línea del tubo para quitarla y conectar una jeringa luer
estándar.
14. Una vez que se retire el adhesivo de la piel, no intente volver
a colocarlo sobre el paciente. Si aún se necesita compresión
después de la remoción, se debe utilizar un nuevo dispositivo.
15. Deseche el dispositivo SafeGuard FOCUS de acuerdo con el
protocolo del hospital.
Precaución: La legislación federal de
Estados Unidos solo autoriza la venta de
este dispositivo a través de un médico o
por orden de este.
Precaución
Para un solo uso
No volver a esterilizar
No utilice el producto si el envase está
dañado. Consulte las Instrucciones de uso.
Esterilizado con óxido de etileno.
Mantener en un lugar seco.
Número de catálogo.
Número de lote.
Mantener alejado de la luz solar.
Fecha de caducidad: DD-MM-AAAA.
Fecha de fabricación: DD-MM-AAAA.
Dispositivo médico
Identificador único del dispositivo
Sistema de barrera estéril único con envase
protector interior
Consulte las instrucciones de uso
Para obtener una copia electrónica,
escanee el código QR o visite la página
www.merit.com/ifu e introduzca el ID
de las instrucciones de uso (IFU). Para
obtener una copia impresa, llame al
Servicio al cliente en EE. UU. o la UE.
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
Fabricante
No contiene látex