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INFORMATIONS D'ORDRE GÉNÉRAL
1.
UTILISATION ENVISAGÉE
Le compresseur d'air médical DK50 DI est indiqué pour fournir de l'air
comprimé aux ventilateurs médicaux.
CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES
Il n'existe aucune contre-indication, ni aucun effet secondaire répertorié.
SÉCURITÉ DU PATIENT : RESPONSABILITÉS DE L'OPÉRATEUR
Le présent Mode d'emploi fait partie intégrante de l'équipement et devra être
conservé, en permanence, à proximité du compresseur. Afin de garantir un
fonctionnement, en toute sécurité, de l'appareil, il conviendra de lire
attentivement le présent mode d'emploi.
Rx uniquement
La loi fédérale US restreint la vente du présent appareil aux seuls
praticiens agréés ou aux professionnels agissant pour le compte de
ces praticiens.
MARQUAGES
Les produits marqués de la marque de certification C US TÜV Rheinland se
conforment à tous les règlements des États-Unis d'Amérique et du Canada.
Les produits sont marqués et approuvés "CE". De plus, ils sont conformes
aux exigences de sécurité de la Directive 93/42/CEE du Conseil, relative aux
dispositifs médicaux.
AVERTISSEMENTS
Seule une utilisation de composants originaux permettra, non seulement
de garantir un fonctionnement, sans faille, du présent équipement, mais
également une utilisation sécurisée de celui-ci par un personnel affecté à
son fonctionnement. Seule une utilisation d'accessoires et de pièces de
rechange clairement mentionnées dans la documentation technique ou
dûment autorisées par le fabriquant sera admise.
Le fabriquant décline toute responsabilité en cas de dommages survenant
suite à l'absence de respect des consignes du présent manuel lesquelles,
visent à garantir un fonctionnement sécurisé et la pleine fonctionnalité de
l'appareil ou du fait de l'utilisation d'accessoires ou de consommables non
autorisés.
NP-DK50 DI-17_03-2021
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