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Manuel de référence du Sonicaid série FM800
15.8 Sécurité
i)
Le FM800 est conçu pour répondre aux normes suivantes :
EN60601-1 (1990)
ii)
Le FM800 est un équipement de classe 1, relié à la terre via l'alimentation en
courant alternatif. Le FM800 doit être relié à la terre conformément aux normes de
sécurité locales. Le technicien responsable de l'installation doit vérifier que
l'étiquette du voltage de l'alimentation et les caractéristiques des fusibles
correspondent aux conditions locales.
iii)
Cet équipement n'est pas résistant aux explosions et ne doit pas être utilisé en
présence de produits anesthésiques inflammables. C'est un équipement ordinaire
(non résistant aux éclaboussures et aux infiltrations), conçu pour utilisation en continu.
iv)
L'entretien de l'équipement doit être effectué par du personnel agréé et qualifié.
Huntleigh Healthcare Ltd ne peut accepter aucune responsabilité concernant sa
conformité aux normes de sécurité, sa fiabilité et ses performances si des
modifications ou des réparations ont été effectuées par du personnel non agréé.
Pour tout remplacement, des pièces détachées identiques doivent être utilisées.
v)
En cas de doute sur le bon fonctionnement du FM800 lors d'utilisation sur un patient,
vérifier immédiatement l'état du fœtus par une autre méthode diagnostique.
vi)
La catégorie de protection contre les chocs électriques de
toutes les parties appliquées au patient est de type CF.
vii) L'installation est de la responsabilité du vendeur et doit être effectuée par une
personne compétente agréée par Huntleigh Healthcare Ltd.
viii) Cet équipement n'est pas protégé contre :
a) les effets de chocs ou décharges provenant d'un défibrillateur
b) les effets de courants de fréquence élevée
c) les effets de "bistouri électrique", neurostimulation transcutanée ou électro
chirurgie.
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