Table des Matières
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La pompe est un appareil de classe I qui doit être raccordé à la terre une fois branché sur
secteur.
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Cette pompe dispose également d'une source d'alimentation interne.
d
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Lorsque l'appareil est connecté à une source d'alimentation externe, vous devez utiliser une
alimentation trifilaire (sous tension, neutre, terre). En cas de doute sur l'intégrité de l'enveloppe
externe du câble d'alimentation, utiliser la batterie interne en débranchant la pompe de la
source d'alimentation secteur.
B
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Attention au risque d'explosion lors de l'utilisation de la pompe en présence d'anesthésiques
inflammables. Prenez soin d'éloigner la pompe de toutes ces sources de danger.
m
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Tension dangereuse : ne pas ouvrir ni démonter le boîtier de la pompe (risque de choc électrique).
L'entretien de l'appareil doit toujours être effectué par un technicien qualifié.
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En cas de chute, d'exposition à une humidité importante, à des éclaboussures ou à une
températureélevée, ou à tout autre accident ayant pu endommager la pompe, arrêter de l'utiliser
et la faire vérifierpar un technicien qualifié. Lors des transports ou de l'entreposage de la pompe,
utiliser le carton d'emballage d'originesi possible et vérifier que la température, l'humidité et la
pression sont conformes aux niveaux préconisés dans le chapitre.
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Caractéristiques et sur l'emballage. Si cette pompe fonctionne de manière anormale, cesser toute
utilisation et contacter un technicien d'entretien qualifié.
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Le logiciel de sécurité Guardrails® intègre des limites de dosage et des paramètres de
configuration de la pompe en fonction du protocole de l'hôpital/l'établissement. Le logiciel
ajoute un test de cohérence à la programmation de médicaments en fonction des limites
définies par l'hôpital/l'établissement. Un technicien qualifié doit vérifier l'exactitude des limites
de dosage des médicaments, la compatibilité des médicaments et de la performance de la
pompe, car ces données font partie de la perfusion en général. Les dangers potentiels peuvent
être liés aux interactions médicamenteuses, aux vitesses d'administration et alarmes de pression
imprécises ainsi qu'aux alarmes intempestives.
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En cas de perfusion avec la protection du logiciel de sécurité Guardrails®, s'assurer que le bon
profil (pour l'unité de soins) est sélectionné avant de commencer une perfusion. Une mauvaise
sélection du profil peut avoir de graves conséquences.
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L'administration épidurale de médicaments autres que ceux indiqués pour une utilisation
épidurale risque de gravement blesser le patient.
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Il est vivement recommandé de clairement différencier le contenant source, la tubulure de
perfusion et la pompe utilisés pour l'administration épidurale de médicaments de ceux utilisés
pour les autres types d'administrations médicamenteuses.
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La pompe peut être utilisée pour l'administration épidurale de médicaments anesthésiques
et analgésiques. Cette application ne convient qu'en cas d'utilisation d'anesthésiques et
d'analgésiques destinés à une administration épidurale continue et de cathéters spéciallement
conçus pour une utilisation épidurale. Pour les perfusions épidurales, n'utiliser que des tubulures
destinées à être utilisées avec la pompe, sans raccord en « Y » ni site d'injection.
• Administration épidurale de médicaments anesthésiques : utiliser des cathéters à demeure
spéciallement conçus pour une administration épidurale de médicaments anesthésiques
à court terme (96 heures ou moins).
• Administration épidurale de médicaments analgésiques : utiliser des cathéters à demeure
spéciallement conçus pour une administration épidurale de médicaments analgésiques
à court ou à long terme.
Précautions d'utilisation (suite)
Conducteur de terre
logiciel de sécurité Guardrails®
Administration épidurale
1000DF00481 Édition 2 9/48
Dangers
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