Γλωσσάριο συμβόλων:
Αρ.
Σύμβολο
Αναφοράς
προτύπου
Δεν ισχύει
21 CFR
Μέρος
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Σύμβολο 5.4.5
(Ανατρέξτε
στο
Παράρτημα Β
για
το γενικό
σύμβολο
απαγόρευσης)
2012/19/EE
ISO 15223-1
Σύμβολο 5.1.1
ISO 15223-1
Σύμβολο 5.1.2
ISO 15223-1
Σύμβολο 5.1.3
Τίτλος προτύπου
Δεν ισχύει
Επισήμανση -
Συνταγογραφούμενες
συσκευές
Προϊόντα για ιατρική
χρήση – Σύμβολα που
πρέπει να
χρησιμοποιούνται με τις
ετικέτες, την επισήμανση
και τις πληροφορίες που
πρέπει να παρέχονται
για τα προϊόντα για
ιατρική χρήση.
Απόβλητα Ηλεκτρικού
και Ηλεκτρονικού
Εξοπλισμού (ΑΗΗΕ)
Προϊόντα για ιατρική
χρήση – Σύμβολα που
πρέπει να
χρησιμοποιούνται με τις
ετικέτες, την επισήμανση
και τις πληροφορίες που
πρέπει να παρέχονται
για τα προϊόντα για
ιατρική χρήση.
Προϊόντα για ιατρική
χρήση – Σύμβολα που
πρέπει να
χρησιμοποιούνται με τις
ετικέτες, την επισήμανση
και τις πληροφορίες που
πρέπει να παρέχονται
για τα προϊόντα για
ιατρική χρήση.
Προϊόντα για ιατρική
χρήση – Σύμβολα που
πρέπει να
χρησιμοποιούνται με τις
ετικέτες, την επισήμανση
και τις πληροφορίες που
πρέπει να παρέχονται
για τα προϊόντα για
ιατρική χρήση.
Σελίδα 6 από 8
Τίτλος συμβόλου
Ένδειξη
Αυτό το προϊόν αποτελεί
ιατροτεχνολογικού
ιατροτεχνολογικό προϊόν.
προϊόντος
Μόνο με ιατρική
Δηλώνει ότι το προϊόν έχει εγκριθεί
συνταγή
προς πώληση από ή κατόπιν
εντολής ιατρού με άδεια άσκησης
επαγγέλματος.
Δεν κατασκευάζεται
Υποδεικνύει ότι το
από λάτεξ φυσικού
ιατροτεχνολογικό προϊόν δεν
καουτσούκ
κατασκευάζεται από λάτεξ φυσικού
καουτσούκ.
Οδηγίες απόρριψης
Υποδεικνύει ότι τα απόβλητα
στο τέλος της ωφέλιμης
ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού
ζωής λειτουργίας
εξοπλισμού δεν πρέπει να
απορρίπτονται μαζί με μη
διαχωρισμένα απόβλητα, αλλά
πρέπει να συλλέγονται ξεχωριστά.
Κατασκευαστής
Υποδεικνύει τον κατασκευαστή του
ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
Εξουσιοδοτημένος
Υποδεικνύει τον εξουσιοδοτημένο
αντιπρόσωπος στην
αντιπρόσωπο στην Ευρωπαϊκή
Ευρωπαϊκή Κοινότητα
Κοινότητα.
Ημερομηνία
Υποδεικνύει την ημερομηνία
κατασκευής
κατασκευής του ιατροτεχνολογικού
προϊόντος.
Επεξήγηση