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Inserts tubaires d'EMG Nicolet
Instructions d'utilisation :
Natus Neurology Incorporated
3150 Pleasant View Road
Middleton, Wisconsin 53562 USA
Tél. : +1 608-829-8500
Site Web :
natus.com
Représentant / Importateur dans l'Union européenne
Natus Manufacturing Limited
IDA Business Park
Gort, Co. Galway, Irlande
Numéros de référence des produits connexes :
041-704000 et 085-746400
1 paquet de référence 041-704000 contient des adaptateurs de sonde d'impédance, trois tubes en silicone
rouges, trois tubes en silicone bleus, deux coussinets à boucle en Velcro
mousse (80 de taille normale, 4 jumbo et 10 taille bébé).
1 paquet de référence 085-746400 contient une paire de câbles avec connecteur DIN.
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French/Français (France)
®
et des embouts auriculaires en
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Manuels Connexes pour natus Nicolet
Sommaire des Matières pour natus Nicolet
- Page 1 French/Français (France) Inserts tubaires d’EMG Nicolet Instructions d’utilisation : Natus Neurology Incorporated 3150 Pleasant View Road Middleton, Wisconsin 53562 USA Tél. : +1 608-829-8500 Site Web : natus.com Représentant / Importateur dans l’Union européenne Natus Manufacturing Limited IDA Business Park Gort, Co.
- Page 2 Description : Les inserts tubaires Nicolet de 300 Ohm à usages multiples (TIP300) sont des stimulateurs qui servent à produire des stimuli sonores au travers d’embouts auriculaires dans les études de potentiels évoqués auditifs. On applique un stimulus aux patients pour diagnostiquer leur système auditif dans des environnements cliniques ou au bloc opératoire.
- Page 3 Mode d’emploi des inserts tubaires : Attachez le côté ouvert du tube de stimulus sonore rouge au transducteur rouge et le tube bleu au • transducteur bleu. Appliquez l’une des attaches à boucle Velcro à l’arrière du transducteur de gauche et l’autre sur le •...
- Page 4 Ne modifiez pas et ne coupez pas le tube d’application du signal sonore. La modification, la réparation ou l’utilisation non autorisée de fournitures ou de composants non approuvés par Natus pourrait conduire à un dysfonctionnement ou à une baisse de performance du dispositif.
- Page 5 électriques et électroniques (DEEE) séparément des ordures ménagères et de les traiter et les récupérer de manière à les recycler ou les réutiliser en toute sécurité. Pour honorer cet engagement, Natus pourrait en conséquence demander à ses utilisateurs finaux de retourner leurs produits en fin de vie ou de les recycler, sauf si d’autres arrangements ont été...
- Page 6 Natus Medical Incorporated décline toute responsabilité en cas de blessure, d’infection ou de tout autre dommage résultant de l’utilisation de ce produit. Tout incident grave se produisant avec l’appareil doit être rapporté à Natus Medical Incorporated et aux autorités compétentes de l’État membre dans lequel se trouve l’utilisateur de l’appareil et/ou le patient concerné.
- Page 7 Glossaire des symboles : Norme de Intitulé standard Titre du symbole dans Symbole Signification référence du symbole la norme de référence Indique un dispositif Cet appareil est un dispositif médical. médical. 21 CFR Part Dispositif portant un Sur prescription Indique que le dispositif ne 801.109(b)(1) étiquetage de uniquement.
- Page 8 Norme de Intitulé standard Titre du symbole dans Symbole Signification référence du symbole la norme de référence ISO 15223-1 Appareils médicaux - Mise en garde : Lire tous Indique que l’utilisateur doit Symbole 5.4.4 Symboles à utiliser les avertissements et les consulter les instructions pour les étiquettes des précautions figurant dans...