KONTRAINDIKACIJOS
• Aktyvios infekcijos atvejai.
• Būklės, dėl kurių pailgėja gydymo trukmė, kaip pavyzdžiui,
kraujo tėkmės apribojimai, ankstesnės infekcijos ir t. t.
• Nepakankamas kaulo kiekis arba kokybė.
• Būklės, kurios apriboja paciento gebėjimą ar norą laikytis
pooperacinių instrukcijų.
• Jautrumas svetimkūniams – kai įtariamas jautrumas
medžiagoms, reikia atlikti atitinkamus tyrimus ir prieš
implantaciją sumažinti jautrumą.
• Prietaisai nepritaikyti kaklo, krūtininių ar juosmeninių
slankstelių užpakalinių dalių (kojelių) sujungimui ar fiksacijai.
ĮSPĖJIMAI
• Federaliniai įstatymai (Jungtinių Amerikos Valstijų) apriboja
šio produkto pardavimą, jis parduodamas tik tada, kai jį
paskiria gydytojas.
• Varžtus galima naudoti su cilindriniais dangteliais arba be jų.
Sprendimą priima gydytojas.
• Prietaisai turi būti patikrinti prieš naudojimą siekiant įsitikinti,
kad nėra pažeidimų.
• Tiekiami prietaisai yra STERILŪS ir prieš naudojimą jų
nereikia apdoroti.
• Prietaisai skirti naudoti tik vienam pacientui; implantą
pakartotinai naudojant arba apdorojant jis gali būti biologiškai
užterštas, veikti netinkamai arba neveikti.
• Prieš naudojimą patikrinkite pakuotę. Jei yra pakuotės
pažeidimų, pakuotė buvo atidaryta ar ant pakuotės nėra
etiketės, prietaisų nenaudokite.
• Prieš naudojant šiuos prietaisus chirurgui ir operacinės dar-
buotojams būtina gerai mokėti tinkamą chirurginę techniką.
• Kol galutinai suauga kaulas, pacientas turėtų apriboti fizinę
veiklą, kuri prietaisams sukeltų apkrovą. Pacientui turi būti
suteiktos išsamios instrukcijos apie šiuos apribojimus.
Pacientas turi būti įspėtas, kad dėl svorio nešimo arba
raumenų veiklos galimos tokios komplikacijos, kaip prietaiso
sulinkimas arba lūžimas.
ŠALUTINIS POVEIKIS
• Varžto atsilaisvinimas, sulinkimas, įskilimas ar lūžis arba
fiksacijos praradimas.
100