Microlife BP A100 Plus Mode D'emploi page 61

 Uszkodzenia spowodowane przez wyciekające baterie.
 Uszkodzenia spowodowane wypadkiem lub niewłaściwym
użyciem.
 Materiały opakowaniowe / magazynowe i instrukcje użytko-
wania.
 Regularne kontrole i konserwacja (kalibracja).
 Akcesoria i części zużywające się: Baterie, zasilacz (opcjo-
nalnie).
Mankiet objęty jest 2-letnią gwarancją funkcjonalną (szczelność
pęcherza).
Jeśli wymagana jest usługa gwarancyjna, skontaktuj się ze sprze-
dawcą, u którego produkt został zakupiony, lub z lokalnym
serwisem Microlife. Możesz skontaktować się z lokalnym
serwisem Microlife za pośrednictwem naszej strony internetowej:
www.microlife.com/support
Odszkodowanie jest ograniczone do wartości produktu.
Gwarancja zostanie udzielona, jeśli cały produkt zostanie zwró-
cony z oryginalnym dokumentem zakupu oraz kartą gwarancyjną.
Naprawa lub wymiana w ramach gwarancji nie przedłuża ani nie
odnawia okresu gwarancji. Roszczenia prawne i prawa konsu-
mentów nie są ograniczone przez tę gwarancję.
14. Specyfikacja techniczna
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Warunki pracy:
Maksymalna wilgotność względna 15 - 95 %
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Warunki
Maksymalna wilgotność względna 15 - 95 %
przechowywania:
748 g (z bateriami)
Waga:
160 x 140 x 98 mm
Wymiary:
oscylometryczny, odpowiadający meto-
Sposób pomiaru:
dzie Korotkoff'a: faza I skurczowa, faza V
rozkurczowa
20 - 280 mmHg – ciśnienie krwi
Zakres pomiaru:
40 - 200 uderzeń na minutę – tętno
Zakres wyświetlania
ciśnienia w mankiecie: 0 - 299 mmHg
1 mmHg
Rozdzielczość:
Dokładność
ciśnienie w zakresie ± 3 mmHg
statyczna:
Dokładność pomiaru
±5 % wartości odczytu
tętna:
BP A100 Plus
Źródło napięcia:
4 x 1,5 V baterie alkaliczne; rozmiar AA
Zasilacz 6 V DC; 600 mA (opcja)
Żywotność baterii:
Około 920 pomiarów (używając nowych
baterii)
IP20
Klasa IP:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
Normy:
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Przewidywana żywot- Urządzenie: 5 lat lub 10000 pomiarów
Aktesoria: 2 lata
ność urządzenia:
Urządzenie spełnia wymagania zawarte w Dyrektywie Wyrobów
Medycznych 93/42/EEC.
Prawo do zmian technicznych zastrzeżone.
59
PL