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inexacts ou instables. Il est alors recommandé d'utiliser des larmes
artificielles.
• Il est recommandé de définir un nom d'utilisateur et un mot de passe
pour chaque utilisateur de l'appareil afin de protéger au maximum
les données sensibles du patient.
• Il est recommandé et il est de la responsabilité de l'utilisateur de
protéger les données sensibles du patient à l'aide du contrôle
d'accès (protection par mot de passe) sur l'appareil.
1.7 PlausibilitŽ des mesures
AVERTISSEMENT !
• Les utilisateurs doivent vérifier la plausibilité des mesures relevées.
Cela comprend la vérification de l'A-scan, du B-scan et des curseurs
qui s'ajustent automatiquement au signal, les valeurs de
kératométrie, l'écart blanc-blanc et la pupillométrie, à chaque fois
qu'une des mesures affiche un écart-type anormalement élevé.
L'opérateur doit également prendre en compte le type (par ex. la
cataracte sous-capsulaire postérieure) et la densité de la cataracte
au moment d'évaluer la plausibilité.
• Si le patient a précédemment bénéficié d'une chirurgie de la
cataracte, les dossiers disponibles doivent être consultés aux fins du
contrôle de vraisemblance de la mesure.
• Préalablement à la mesure, l'utilisateur doit vérifier que le patient ne
porte pas de lentilles de contact. Le port de lentilles de contact
engendrera des résultats de mesure erronés.
• Dans certaines circonstances, il peut s'avérer impossible d'effectuer
les mesures sur des personnes ayant des difficultés à fixer un point.
• Dans les cas de cataractes épaisses et de mesures incertaines de
la longueur axiale, la biométrie à ultrasons doit être effectuée
comme examen de contrôle.
• Les opacités lenticulaires denses peuvent rendre impossibles la
mesure de la longueur axiale de l'œil et de l'épaisseur de la lentille.
• De la même manière, des opacités prononcées de la cornée
centrale peuvent rendre impossibles la mesure de l'épaisseur de la
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cornée, de la profondeur de la chambre antérieure, de l'épaisseur de
la lentille et de la longueur axiale de l'œil.
• La présence de sang dans le corps vitré peut rendre la mesure de la
longueur axiale de l'œil impossible.
• La kératométrie peut être erronée sur des yeux ayant bénéficié
d'une chirurgie kératoréfractive, ces yeux pouvant dévier de façon
significative des surfaces sphériques.
• Si l'appareil génère des messages d'erreur de façon répétée,
interrompez son utilisation et contactez le service client. Ces signes
doivent être strictement observés afin de garantir le fonctionnement
sécurisé de l'appareil et d'éviter de mettre en danger les utilisateurs
et les patients.
• Nous vous recommandons de toujours examiner chacun des yeux
du patient. L'utilisateur doit soumettre les valeurs de mesure à un
contrôle supplémentaire s'il existe une différence notable entre l'œil
droit et l'œil gauche. On considère notables les différences
suivantes :
◦ Plus de 1 D par rapport à la puissance de réfraction cornéenne
centrale => différence de 0,18 mm par rapport au rayon de
courbure cornéenne
◦ Plus de 0,3 mm par rapport à la longueur axiale de l'œil
◦ Plus de 1 D par rapport à la puissance de réfraction emmétrope
IOL.
• L'utilisateur doit vérifier l'A-scan et le B-scan lors de la mesure de la
profondeur de la chambre antérieure en mode pseudophaque. Si un
seul signal IOL est visible, on ne peut pas savoir exactement si ce
signal concerne l'avant ou l'arrière de l'IOL. L'incertitude, dans ce
cas, peut mener à des valeurs affichées inexactes pour la
profondeur de la chambre antérieure en raison de l'épaisseur de
l'IOL (environ ±1 mm).
• L'épaisseur cornéenne mesurée n'est pas destinée à constituer un
point de départ pour la correction des valeurs de pression
intraoculaire dans le cadre du diagnostic du glaucome.
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