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PRÉFACE
À PROPOS DE LA DÉFIBRILLATION
La défibrillation est un moyen reconnu de traitement de certaines arythmies potentiellement fatales. Un
défibrillateur délivre une brève impulsion électrique de haute énergie (courant direct) au muscle
cardiaque. Le défibrillateur semi-automatique (DSA) LIFEPAK 500 administre cette énergie par le biais
d'électrodes de défibrillation à usage unique appliquées sur la poitrine du patient.
La défibrillation n'est qu'une méthode parmi d'autres pour réanimer un patient présentant un rythme ECG
traitable par choc. En fonction de la situation, d'autres mesures médicales peuvent inclure :
• Réanimation cardiopulmonaire (RCP)
• Administration d'oxygène supplémentaire
• Thérapie médicamenteuse
Il est reconnu que le succès d'une réanimation dépend du temps écoulé entre le début d'un rythme
cardiaque empêchant la circulation du sang (fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire sans pouls)
et une défibrillation. L'organisation "American Heart Association" (Association américaine pour le cœur) a
identifié les éléments suivants comme éléments dans la chaîne de survie suite à un arrêt cardiaque :
• Accès rapide
• RCP précoce délivrée par des secouristes ou des témoins
• Défibrillation précoce
• Soutien vital avancé précoce
L'état physiologique du patient peut compromettre la réussite de la défibrillation. L'incapacité à réanimer
un patient ne constitue donc pas un indicateur fiable de la performance du défibrillateur. Les patients
présentent souvent une réaction musculaire (comme un saut ou une contraction musculaire) pendant le
transfert d'énergie. L'absence d'une telle réaction n'est pas non plus un indicateur fiable de
l'administration réelle d'un choc ou de la performance de l'appareil.
CONSIDÉRATIONS POUR L'UTILISATEUR
Le DSA LIFEPAK 500 est un défibrillateur semi-automatique qui utilise Shock Advisory System™ (un
module d'aide au diagnostic breveté). Cet algorithme logiciel analyse le rythme électrocardiographique
(ECG) du patient et indique s'il détecte ou non un rythme traitable par choc. Le DSA LIFEPAK 500 requiert
l'intervention de l'utilisateur pour procéder à la défibrillation du patient.
L'utilisation du DSA LIFEPAK 500 est conçue pour le personnel autorisé par un médecin ou un cadre
médical et possédant, au minimum, les connaissances et la formation suivantes :
• Formation à la RCP
• Formation pour le DSA équivalente à celle recommandée par l'organisation "American Heart
Association"
• Formation à l'utilisation du DSA LIFEPAK 500
Le DSA LIFEPAK 500 est conçu pour être utilisé aussi bien en milieux hospitaliers qu'extrahospitaliers. Il a
été testé selon la norme RTCA/DO-160D, "Environmental Conditions and Test Procedures for Airborne
Equipment" [Conditions d'environnement et procédures pour tester le matériel aéroporté] (se reporter à
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES à la page 5-16).
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Mode d'emploi du défibrillateur automatique/semi-automatique LIFEPAK 500
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