Table des Matières
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DÉCLARATIONS DE CONFORMITÉ / GUIDE SUR LA COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Guide et déclaration du fabricant - Émissions électromagnétiques
Tableau D-1
Guidance and Manufacturer's Declaration - Electromagnetic Emissions
®
The LIFEPAK
500 Automated External Defibrillator (AED) is intended for use in the electromagnetic
environment specified below. The customer or the user of the LIFEPAK 500 AED should ensure that the
defibrillator is used in such an environment.
Emissions Test
RF emissions
Group 1
CISPR 11
RF emissions
Class B
CISPR 11
Harmonic emissions
Not Applicable
IEC 61000-3-2
Voltage fluctuations/
Not Applicable
flicker emissions
IEC 61000-3-3
Sécurité de fonctionnement
Le défibrillateur semi-automatique LIFEPAK 500 préserve la sécurité et l'efficacité de la thérapie de
défibrillation et des fonctions de surveillance du patient lorsqu'il est utilisé dans l'environnement
électromagnétique spécifié dans les Tableaux D-2 à D-4.
Limitations affectant l'immunité aux perturbations électromagnétiques
Le niveau de protection contre les perturbations électromagnétiques est limité par plusieurs facteurs,
notamment les exigences de protection contre les défibrillateurs d'autres fabricants, l'isolation pour la
sécurité du patient et le maintien de rapports signal-bruit adéquats pour le traitement des signaux
patient.
Mode d'emploi du défibrillateur semi-automatique LIFEPAK 500
©1996-2006 Medtronic Emergency Response Systems, Inc.
Compliance
The LIFEPAK 500 AED uses RF energy only for its internal
function. Therefore, its RF emissions are very low and are not
likely to cause any interference in nearby electronic
equipment.
The LIFEPAK 500 AED is suitable for use in all establishments,
including domestic establishments and those directly
connected to the public low-voltage power supply network
that supplies buildings used for domestic purposes.
Electromagnetic Environment - Guidance
D-3
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