arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi page 35

Hanya boleh digunakan di bawah arahan dokter • Hanya untuk digunakan bersama pompa
pencegahan DVT Flowtron® produksi Arjo - • Bukan dibuat dari lateks karet alami • Non-Steril
Indikasi
Untuk membantu mencegah Trombosis Vena
Dalam (DVT).
Kontraindikasi
IPC tidak boleh digunakan dalam kondisi
berikut.
• Asteriosklerosis berat atau penyakit iskemia
vaskuler lainnya.
• Diketahui atau diduga mengidap Trombosis
Vena Dalam (DVT) atau ebitis akut.
• Gagal jantung kongestif serius atau kondisi
apa pun yang memburuk jika terjadi
peningkatan cairan ke jantung.
• Emboli Paru.
• Suatu kondisi lokal, termasuk gangren,
transplantasi kulit baru, dermatitis atau
luka infeksi di kaki yang tidak dirawat
yang dapat terganggu oleh bebat.
• Jika Anda tidak yakin dengan salah satu
kontraindikasi, hubungi dokter pasien
sebelum menggunakan perangkat.
Insiden yang Serius
Pengguna atau pasien disarankan
untuk melaporkan kejadian serius yang
berkaitan dengan perangkat medis ini,
yang membahayakan pengguna atau
pasien, kepada produsen atau distributor
yang bersangkutan.
Di Uni Eropa, pengguna juga harus melaporkan
insiden serius kepada Badan yang Berwenang
di negara anggota tempat mereka berada.
Rekomendasi
• Kompresi pneumatik intermiten kontinu
direkomendasikan hingga pasien benar-
benar dapat berjalan. Sebaiknya gunakan
sistem tanpa putus.
• Untuk pasien non-bedah, sistem sebaiknya
segera diinisiasi setelah risiko pembentukan
DVT diketahui.
• Bebat harus dilepas secara teratur untuk
melihat tanda-tanda kemerahan atau titik
tekanan pada kulit.
Perhatian
• Bebat harus segera dilepas jika
pasien mengalami kesemutan, kebas,
atau kesakitan.
• Jika digunakan untuk pro aksis DVT,
penggunaan secara kontinu disarankan
dan penghentian terapi dalam waktu lama
harus dilakukan atas pertimbangan dokter.
• Penurunan posisi kaki terhadap bebat dan
selang harus dipertimbangkan khususnya
jika pasien tidak sadarkan diri, atau
berkurang sensasi/kemampuannya
untuk menggerakkan kaki.
• Menempatkan bebat di atas kaki yang cacat
atau mengalami pembengkakan signi kan
harus dilakukan ekstra hati-hati.
• Produk ini tidak dapat dicuci dan / atau
disterilisasi secara memadai oleh klien
agar dapat digunakan lagi secara aman.
Oleh karena itu, produk ini hanya boleh
dipakai sekali untuk satu pasien.
Pencucian atau sterilisasi perangkat ini
dapat menimbulkan risiko biokompatibilitas,
infeksi, atau kegagalan produk bagi pasien.
Pembuangan Setelah Masa
Pakai Berakhir
Bahan garmen atau bahan tekstil lain,
polimer atau plastik dan sebagainya harus
dipilah sebagai limbah yang mudah terbakar.
Tanda CE menandai kesesuaian
dengan peraturan bersama
Masyarakat Eropa
Untuk satu pasien saja
Baca Petunjuk Penggunaan
sebelum mengoperasikan
peralatan
Menunjukkan bahwa produk tersebut
adalah sebuah Alat Medis menurut
Peraturan Tentang Alat Medis
UE No. 2017/745
ID
35