arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi page 25

Uporabljati samo po navodilu zdravnika • Namenjeno samo za uporabo s rpalkami Flowtron®
za prepre evanje globoke venske tromboze, ki jih proizvaja družba Arjo • Ni narejeno iz lateksa
iz naravne gume • Nesterilno
Indikacije
Za pomo pri prepre evanju globoke venske
tromboze (DVT).
Kontraindikacije
IPC (ob asna pnevmatska kompresija) se
ne sme uporabljati, e so prisotna naslednja
zdravstvena stanja
• Huda arterioskleroza ali druge periferne
arterijske bolezni.
• Znana ali domnevna akutna globoka venska
tromboza (DVT) ali ebitis.
• Hudo kongestivno sr no popuš anje ali
drugo bolezensko stanje, pri katerem je lahko
pove an dovod teko ine v srce škodljiv.
• Plju na embolija.
• Kakršno koli lokalno stanje, na katerega bi
lahko kompresijska tkanina vplivala, vklju no
z gangreno, nedavnim kožnim presadkom,
dermatitisom ali nezdravljenimi, okuženimi
ranami na nogah.
• e niste prepri ani glede morebitnih
kontraindikacij, se pred uporabo pripomo ka
obrnite na bolnikovega zdravnika.
Resen incident
e se zgodi resen incident v zvezi s tem
medicinskim pripomo kom, ki vpliva na
uporabnika ali bolnika, mora uporabnik ali bolnik
ta incident prijaviti proizvajalcu ali distributerju
medicinskega pripomo ka.
V Evropski uniji mora uporabnik prijaviti resen
incident pristojnemu organu v državi lanici,
kjer se nahaja.
Priporo ila
• Priporo a se neprekinjena ob asna
pnevmatska kompresija, dokler bolnik
ni popolnoma pokreten. Priporo a se
neprekinjena uporaba sistema.
• Pri bolniku, pri katerem se ne bo izvajal
kirurški poseg, je treba sistem uporabiti
takoj, ko je ugotovljeno tveganje za
nastanek DVT (globoka venska tromboza).
• Kompresijske tkanine je treba redno
odstranjevati in preverjati, ali so na koži
prisotni znaki rde ice oz. to k pritiska.
Opozorila
• e bolnik ob uti š emenje, otopelost ali
bole ino, je treba kompresijsko tkanino
takoj odstraniti.
• V primeru preventivne uporabe za
prepre evanje DVT (globoka venska
tromboza) se priporo a neprekinjena
uporaba, o prekinitvi zdravljenja za dalj
asa pa mora odlo iti zdravnik.
• Upoštevati morate tudi položaj spodnjih
okon in glede na kompresijsko tkanino in
cevke, še posebej, e je bolnik nezavesten
ali ima zmanjšano ob utljivost na dotik in/ali
ne more premikati nog.
• Posebna previdnost je potrebna, e
kompresijsko tkanino nameš ate na
deformirano nogo oziroma stopalo ali na
zelo otekle noge.
• Uporabnik izdelka ne more dovolj dobro
o istiti in/ali sterilizirati, da bi ga bilo mogo e
varno znova uporabiti, zato je namenjen za
uporabo pri samo enem bolniku. Poskusi
iš enja ali steriliziranja teh pripomo kov
lahko pri bolniku privedejo do tveganj za
biozdružljivost, okužbo ali odpoved izdelka.
Odstranjevanje ob koncu
življenjske dobe
Kompresijska tkanina ali morebitne druge
tekstilije, polimere ali plasti ne materiale itd.,
je treba razvrš ati kot gorljive odpadke.
Oznaka CE, ki pomeni skladnost
z usklajeno zakonodajo Evropske
skupnosti
Za uporabo pri samo enem bolniku
Pred uporabo preberite navodila
za uporabo
Ta simbol pomeni, da je izdelek
medicinski pripomo ek v skladu
z uredbo o medicinskih pripomo kih
EU 2017/745
DA SL
25