arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi page 26

SR NL
Sme da se koristi samo pod nadzorom lekara • Koristi se samo uz Flowtron® pumpe za
spre avanje DVT-a koje proizvodi kompanija Arjo • Ne sadrži prirodni gumeni lateks •
Nije sterilno
Indikacije
Pomo u prevenciji duboke venske tromboze
(DVT).
Kontraindikacije
IPC ne sme da se koristi u slede im uslovima
• Teška arterioskleroza ili druge ishemijske
vaskularne bolesti.
• Poznata ili suspektna akutna duboka venska
tromboza (DVT) ili ebitis.
• Ozbiljna kongestivna sr ana insu cijencija ili
bilo koje oboljenje kod kog pove ani dotok
krvi u srce može da bude škodljiv.
• Pulmonalna embolija.
• Svako lokalno oboljenje u kom kompresivne
navlake mogu da predstavljaju smetnju,
uklju uju i gangrenu, nedavno presa ivanje
kože, dermatitis ili nele ene in cirane rane
na nogama.
• Ako imate nedoumice u vezi sa bilo kojom
kontraindikacijom, obratite se pacijentovom
lekaru pre koriš enja ure aja.
Ozbiljan incident
Ako u vezi sa ovim medicinskim ure ajem do e
do ozbiljnog incidenta koji uti e na korisnika ili
pacijenta, onda bi taj korisnik ili pacijent trebalo
da prijave taj ozbiljni incident proizvo a u ili
distributeru medicinskog ure aja.
U Evropskoj uniji korisnik bi trebalo da prijavi
takav ozbiljni incident i nadležnom organu
u državi lanici u kojoj se nalazi.
Preporuke
• Preporu uje se stalna isprekidana
pneumatska kompresija dok pacijent ne
povrati sposobnost hoda. Preporu uje se
koriš enje sistema bez prekida.
• Kod nehirurških pacijenata, sistem bi
trebalo da se primeni im se utvrdi rizik
od formiranja DVT-a.
• Kompresivne navlake bi trebalo redovno da
se uklanjaju da bi se proverilo da li na koži
postoje znaci crvenila ili ta aka pritiska.
26
Mere opreza
• Kompresivne navlake moraju odmah da se
uklone ako pacijent oseti peckanje, trnjenje
ili bol.
• Kada se koriste za pro laksu DVT-a,
preporu uje se neprestano koriš enje i svaki
prekid terapije na duži vremenski period
mora da bude u skladu sa odlukom lekara.
• Obratite pažnju na pozicioniranje donjih
ekstremiteta u odnosu na kompresivnu
navlaku i cevi, posebno ako je pacijent bez
svesti ili ima smanjeni ose aj/mogu nost
pomeranja nogu.
• Obratite posebnu pažnju kada postavljate
kompresivnu navlaku na bilo koju
deformisanu nogu ili stopalo ili na noge
sa zna ajnim edemom.
• Korisnik ne može adekvatno da o isti i/ili
steriliše ovaj proizvod da bi omogu io
bezbedno ponovno koriš enje i zato je
namenjen za jednokratno koriš enje.
Pokušaji iš enja ili sterilisanja ovih
ure aja mogu da dovedu do rizika od
biokompatibilnosti, infekcije ili neispravnosti
proizvoda za pacijenta.
Odlaganje na kraju radnog veka
Materijal za kompresivne navlake ili bilo koji
drugi tekstilni materijali ili materijali od polimera
ili plastike itd. trebalo bi da se sortiraju kao
zapaljivi otpad.
Oznaka CE, koja ukazuje na
usaglašenost sa uskla enim
zakonodavstvom Evropske zajednice
Za upotrebu na jednom pacijentu
Pro itajte uputstva za upotrebu pre
koriš enja
Ukazuje na to da je proizvod medicinski
ure aj u skladu sa Regulativom Evropske
unije za medicinska sredstva 2017/745