Mjere Opreza; Odlaganje U Otpad - arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi

Namijenjen za upotrebu isklju ivo u skladu s uputama lije nika • Samo za upotrebu
s pumpama Flowtron® za prevenciju DVT-a koje je proizveo Arjo • Nije izra en od
prirodnog gumenog lateksa • Nesterilan
Indikacije
Za sprje avanje duboke venske tromboze (DVT).
Kontraindikacije
Intermitentna pneumatska kompresija ne
smije se upotrebljavati kod sljede ih stanja
• teški slu ajevi arterioskleroze ili drugih
ishemijskih krvožilnih bolesti;
• poznati slu ajevi ili slu ajevi u kojima postoji
sumnja na akutnu duboku vensku trombozu
ili ebitis;
• teški slu ajevi kongestivnog zatajenja srca
ili stanja u kojima poja ano nakupljanje
teku ine oko srca može imati štetne
posljedice;
• plu na embolija.
• lokalna stanja u kojima bi steznici
predstavljali smetnju, uklju uju i gangrenu,
nedavno presa eni dio kože, dermatitis ili
nelije ene, in cirane rane na nogama.
• Ako imate nedoumica u vezi s kontra-
indikacijama, prije upotrebe ure aja obratite
se lije niku zaduženom za lije enje pacijenta.
Ozbiljna nezgoda
Ako do e do ozbiljne nezgode s ovim medicinskim
ure ajem koja utje e na korisnika ili pacijenta,
korisnik ili pacijent treba prijaviti taj incident
proizvo a u ili dobavlja u medicinskog ure aja.
U Europskoj uniji korisnici tako er trebaju prijaviti
incident ovlaštenom tijelu u državi lanici u kojoj
se nalaze.
Preporuke
• Kontinuirana upotreba intermitentne
pneumatske kompresije preporu uje se
dok pacijent ne bude potpuno pokretan.
Preporu uje se upotreba sustava bez prekida.
• Kod pacijenata kod kojih nisu potrebni kirurški
zahvati terapiju s pomo u ovog sustava
trebalo bi zapo eti nakon što se utvrdi rizik
od nastanka duboke venske tromboze.
• Steznike treba redovito uklanjati kako bi se
provjerilo ima li na koži znakova crvenila ili
to aka pritiska.

Mjere opreza

• Ako pacijent osjeti trnce, obamrlost ili bol,
steznike je potrebno odmah ukloniti.
• Kada se upotrebljava za pro laksu tromboze
dubokih vena, preporu uje se kontinuirana
upotreba, a o prekidu terapije na dulje
vrijeme trebao bi odlu iti lije nik.
• Trebalo bi razmotriti i postavljanje steznika
i cijevi na donji dio ekstremiteta, posebno
ako pacijent nije pri svijesti ili ima smanjen
osjet / smanjene sposobnosti pomicanja
nogu.
• Posebno treba pripaziti prilikom postavljanja
steznika na deformiranu nogu ili stopalo ili
u slu aju ve ih edema na nogama.
• Korisnik ne može na odgovaraju i na in
o istiti i/ili sterilizirati ovaj proizvod kako bi
omogu io sigurnu ponovnu upotrebu, stoga
je proizvod namijenjen za upotrebu na
jednom pacijentu. Ako se ure aji pokušaju
o istiti ili sterilizirati, kod pacijenta se mogu
pojaviti rizici povezani s biokompatibilnoš u,
infekcijama ili kvarom proizvoda.

Odlaganje u otpad

Materijal steznika, drugi tekstili ili polimeri
i plasti ni materijal i sl. moraju se razvrstati
kao zapaljiv otpad.
CE oznaka ozna ava uskla enost sa
zakonodavstvom Europske zajednice
Za upotrebu na jednom pacijentu
Prije upotrebe pro itajte upute
za upotrebu
Zna i da je proizvod medicinski ure aj
sukladno EU Direktivi o medicinskim
proizvodima 2017/745
DA HR
21