arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi page 18

NL PL
U ywa wy cznie po konsultacji z lekarzem • Produkt przeznaczony do u ycia wy cznie
z pompami do pro laktyki zakrzepicy y g bokich Flowtron® rmy Arjo • Produkt nie jest
wykonany z naturalnego lateksu • Produkt niesterylny
Wskazania
Pomoc w pro laktyce zakrzepicy y g bokich.
Przeciwwskazania
Terapii PUP nie nale y stosowa u pacjentów
z nast puj cymi objawami lub chorobami
• Powa na mia d yca t tnic lub inne choroby
niedokrwienne.
• Potwierdzona lub podejrzewana zakrzepica
y g bokich lub zapalenie y .
• zastoinowa niewydolno
stan, w którym zwi kszony dop yw p ynów
do serca mo e mie negatywne skutki.
• Zatorowo p ucna.
• Wszelkie dolegliwo ci, w których mankiet
mo e przeszkadza , w tym gangrena,
niedawny przeszczep skóry, zapalenie
skóry lub nieleczone, zaka one rany nóg.
• W przypadku braku pewno ci co do
przeciwwskaza przed rozpocz ciem
korzystania z urz dzenia nale y
porozmawia z lekarzem prowadz cym
pacjenta.
Powa ne zdarzenie
W razie powa nego zdarzenia niepo
z udzia em wyrobu medycznego, które stanowi
zagro enie dla u ytkownika lub pacjenta,
u ytkownik lub pacjent powinni zg osi to
powa ne zdarzenie niepo
lub dystrybutora wyrobu medycznego.
W Unii Europejskiej u ytkownik powinien tak e
zg osi to powa ne zdarzenie niepo
w a ciwemu organowi w danym kraju
cz onkowskim.
Zalecenia
• Ci g y przerywany ucisk pneumatyczny
jest zalecany do momentu, gdy pacjent
b dzie móg ca kowicie przej
ambulatoryjn . Zalecane jest nieprzerwane
korzystanie z produktu.
• W przypadku pacjentów, którzy nie maj
planowanego zabiegu, produkt wprowadzi
natychmiast po rozpoznaniu ryzyka
wyst pienia zakrzepicy y g bokich.
• Regularnie zdejmowa mankiety w celu
sprawdzenia stanu skóry pod k tem
zaczerwienienia lub odcisków.
18
serca lub inny
danego
dane do producenta
dane
pod opiek
Ostro nie
• Bezzw ocznie usun
wyst pi mrowienie, dr twienie lub ból.
• W ramach pro laktyki zakrzepicy y
g bokich zalecane jest ci g e stosowanie
produktu, a wszelkie d u sze przerwy
w terapii s dozwolone wy cznie zgodnie
z zaleceniem lekarza.
• Rozwa y tak e mo liwo
ko czyny ni ej w stosunku do mankietu
i przewodu powietrznego — zw aszcza
u pacjentów nieprzytomnych lub ze
zmniejszonym odczuwaniem i (lub)
ograniczon mo liwo ci poruszania nogami.
• Zachowa szczególn ostro no
zak adania mankietu na zdeformowan nog
lub stop albo na nogi z du y obrz kiem.
• Produkt nie jest przystosowany do
czyszczenia i (lub) sterylizacji przez
u ytkownika w taki sposób, który umo liwi by
jego bezpieczne ponowne wykorzystanie,
wi c jest przeznaczony wy cznie dla jednego
pacjenta. Próby czyszczenia i sterylizacji
produktów mog spowodowa ryzyko dla
pacjenta w postaci utraty biokompatybilno ci,
infekcji lub awarii produktu.
Utylizacja po zako czeniu
eksploatacji
Odzie oraz inne tkaniny, polimery lub plastiki
itp. posortowa jako materia y atwopalne.
Znak CE oznaczaj cy zgodno
ze zharmonizowanymi przepisami
Wspólnoty Europejskiej
Do u ytku przez jednego pacjenta
Prosimy zapozna si z instrukcj
obs ugi
Wskazuje, e produkt jest wyrobem
medycznym w rozumieniu
rozporz dzenia o wyrobach
medycznych 2017/745
mankiet, gdy u pacjenta
umieszczenia
podczas