arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi page 14

SV NL
Får endast användas under överinseende av läkare • Endast för användning med Flowtron®
DVT-preventionspumpar tillverkade av Arjo • Inte tillverkad med naturlig gummilatex •
Icke-steril
Indikationer
Hjälp vid förebyggande av djup ventrombos (DVT).
Kontraindikationer
IPC skall inte användas i följande situationer/
tillstånd
• Svår arterioskleros eller andra ischemiska
kärlsjukdomar.
• Känd eller misstänkt djup ventrombos (DVT)
eller ebit.
• Obehandlad hjärtsvikt eller något annat
tillstånd där en ökning av vätske ödet till
hjärtat kan vara skadligt.
• Lungemboli.
• Eventuella lokala tillstånd där manschetten
kan störa, till exempel vid gangrän, nyligen
gjord hudtransplantation, dermatit eller
obehandlade, infekterade bensår.
• Rådgör med vårdtagarens läkare innan
du använder enheten, om du är osäker på
någon av kontraindikationerna.
Allvarlig incident
Om en allvarlig incident med koppling till denna
medicintekniska enhet inträ ar, och denna
incident påverkar användaren eller patienten,
ska användaren eller patienten rapportera
denna allvarliga incident till tillverkaren eller
distributören av den medicintekniska enheten.
Inom EU ska användaren även rapportera den
allvarliga incidenten till den behöriga myndig heten
i den medlemsstat där användaren är bosatt.
Rekommendationer
• Kontinuerlig behandling med intermittent
pneumatisk kompression (IPC, intermittent
pneumatic compression) rekommenderas
tills vårdtagaren är helt rörlig. Oavbruten
användning av systemet rekommenderas.
• Behandling med systemet på icke-kirurgiska
patienter bör inledas omedelbart när risk för
DVT har identi erats.
• Manschetten bör regelbundet tas av för att
undersöka att huden inte är röd eller har
tryckpunkter.
14
Försiktighetsåtgärder
• Manschetten skall tas bort omedelbart om
patienten upplever pirrningar, domningar
eller smärta.
• Vid användning för DVT-profylax
rekommenderas kontinuerlig användning,
och långvariga avbrott måste bestämmas
av ansvarig läkare.
• Placeringen av de nedre extremiteterna i
relation till manschetten och slangarna bör
även särskilt beaktas när vårdtagaren är
medvetslös, har minskad känsel och/eller
förmåga att röra benen.
• Ytterligare försiktighet bör iakttas vid
placering av manschetten på ett deformerat
ben eller en deformerad fot, eller på ben
med betydande ödem.
• Denna produkt kan inte i tillräcklig
utsträckning rengöras och/eller steriliseras
av användaren för att underlätta säker
åter användning och är därför avsedd för
enpatients bruk. Försök att rengöra eller
sterilisera dessa enheter kan resultera
i biokompatibilitets- och infektionsrisk
för vårdtagaren eller leda till att de inte
fungerar som avsett.
Kassering av uttjänta produkter
Manschettmaterial och alla eventuella övriga
textilier, polymerer och plastmaterial och
liknande ska sorteras som brännbart avfall.
CE-märkning som indikerar överens-
stämmelse med Europeiska gemen-
skapens harmoniserade lagstiftning
Enpatientsbruk
Läs Instruktioner för användning innan
produkten används
Visar att produkten är en medicinteknisk
enhet i enlighet med EU:s förordning
om medicintekniska produkter 2017/745