arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi page 32

NO
Skal kun brukes under rettledning av lege • Kun til bruk med Arjo Flowtron®-pumper
til forebygging av DVT • Inneholder ikke naturgummilateks • Ikke-steril
Indikasjoner
Til forebygging av dyp venetrombose (DVT).
Kontraindikasjoner
IPC skal ikke brukes under følgende forhold
• Alvorlig arteriosklerose eller annen iskemisk
karsykdom.
• Kjent eller antatt dyp venetrombose
(DVT) eller ebitt.
• Alvorlig kongestiv hjertesvikt eller noen
sykdom der økning av væsketilførselen
til hjertet kan være skadelig.
• Lungeemboli.
• Lokal tilstand som kan påvirkes
av mansjetten, inkludert koldbrann,
ny hudgraft, dermatitt eller ubehandlede,
in serte sår på bena.
• Hvis du er usikker på eventuelle
kontraindikasjoner, bør du rådføre
deg med pasientens lege før du
bruker enheten.
Alvorlig hendelse
Hvis det oppstår en alvorlig hendelse i forbindelse
med dette medisinske utstyret, som påvirker
brukeren eller pasienten, skal brukeren eller
pasienten rapportere den alvorlige hendelsen
til produsenten eller distributøren av det
medisinske utstyret.
I EU skal brukeren også rapportere den alvorlige
hendelsen til kontrollorganet i medlemsstaten
der de be nner seg.
Anbefalinger
• Vi anbefaler kontinuerlig intermitterende
pneumatisk kompresjon til pasienten er helt
mobilisert og oppegående. Det anbefales
å bruke systemet uavbrutt.
• Hos en pasient som ikke skal opereres,
skal systemet startes med én gang hvis
man har funnet risiko for DVT-dannelse.
• Mansjettene skal fjernes regelmessig,
så huden kan inspiseres for tegn på
rødhet eller trykkpunkter.
32
Forsiktig
• Mansjettene skal fjernes umiddelbart hvis
pasienten opplever kribling, nummenhet
eller smerter.
• Som forebyggende behandling
mot blodpropp anbefales kontinuerlig
bruk, og et eventuelt lengre avbrudd
i behandlingen må overlates til legens
skjønn.
• Lavere plassering av lemmene i forhold til
mansjetten og slangene bør også vurderes,
spesielt hos pasienter som er bevisstløse
eller har redusert følelse og/eller evne til
å ytte beina.
• Man skal ta videre hensyn når man plasseres
mansjettene på deformert bein eller fot, eller
på bein med betydelig ødem.
• Dette produktet kan ikke rengjøres
og/eller steriliseres tilstrekkelig av brukeren
for sikker gjenbruk, og er derfor ment for
engangsbruk. Forsøk på å rengjøre eller
sterilisere disse produktene kan føre til risiko
for pasienten som følge av biokompatibilitet,
infeksjon eller defekt produkt.
Kassering ved endt levetid
Mansjettmateriale eller eventuelle andre
tekstiler, polymerer eller plastmaterialer
osv. skal sorteres som brennbart avfall.
CE-merking som indikerer samsvar
med den harmoniserte lovgivning
i Det europeiske fellesskap
Til bruk for én pasient
Les bruksanvisningen før bruk
Angir at produktet er et medisinsk
utstyr i henhold til EU-regulering
2017/745 for medisinsk utstyr