arjo Enterprise 9600X Notice D'utilisation page 81

AVERTISSEMENT
Il est recommandé d'utiliser le Verrouillage des fonctions du panneau de
commande soignant pour empêcher tout mouvement non souhaité dans les
cas où des objets pourraient appuyer sur les commandes du patient.
Lors du fonctionnement du lit, s'assurer qu'aucun obstacle (pieds, bouteille
d'oxygène, chevet, par exemple) ou tout autre objet n'entrave ses
mouvements.
Pour éviter d'éventuels dommages ou blessures, ne pas laisser de bouteille
d'oxygène ou tout autre obstacle sous le sommier pendant l'utilisation du
lit.
Le lit ne peut être déplacé que sur des surfaces rigides. L'inclinaison
du plancher ne devrait pas être supérieure à 10 degrés.
Lors du déplacement ou de l'utilisation du lit, s'assurer que ses accessoires
(p. ex. la potence) ne heurtent pas les portes, plafonds, etc.
Tenir le panneau de tête ou de pieds lors du déplacement du lit; ne pas tenir
les barrières latérales ou un accessoire attaché.
Avant de faire fonctionner le lit, s'assurer de la position correcte du patient
afin d'éviter tout piégeage ou déséquilibre.
S'assurer, lors de l'utilisation d'un équipement qui doit être positionné sous
le cadre, qu'il n'y a pas de contact avec le sommier ou ses composantes.
Veiller à ne pas comprimer ou coincer les câbles d'autres équipements
entre les parties mobiles du lit.
S'assurer qu'aucun vêtement ou drap de lit ne s'accroche à des parties
mobiles du lit.
Lors de l'utilisation des parties mobiles du lit, s'assurer que ce dernier
n'entre pas en contact avec des équipements à proximité qui pourraient être
endommagés par le lit.
Ce produit est conforme aux exigences des normes applicables de
compatibilité électromagnétique (CEM). Les équipements électromédicaux
doivent toutefois faire l'objet de précautions particulières en ce qui
concerne la CEM et doivent être installés et utilisés conformément
aux informations CEM figurant dans le manuel d'entretien du produit.
Les équipements électromédicaux peuvent être affectés par des appareils
portables et mobiles de radiocommunication, notamment les téléphones
cellulaires.
Si un incident grave se produit en rapport avec ce dispositif médical et affecte
l'utilisateur ou le patient, l'utilisateur ou le patient doit le signaler au
fabricant ou au distributeur du dispositif médical. Dans l'Union européenne,
l'utilisateur doit également signaler l'incident grave à l'autorité compétente
de l'État membre où il se trouve.
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