Publicité
Wskazanie
Wysokopróżniowy system do drenażu do ciągłego odprowadzania z ran wydzielin oraz do koadaptacji i utrwalania brze-
gów ran.
Przeciwwskazania
Wysokopróżniowe systemy nie powinny mieć kontaktu z naczyniami krwionośnymi, z nerwami ani z organami, któ-
re system próżniowy może uszkodzić. Należy unikać bezpośredniego kontaktu wewnętrznych organów z drenem.
Wysokopróżniowych systemów do drenażu ran nie należy stosować w błonach surowiczych. Należy uwzględnić także
inne znane przeciwwskazania.
Pacjenci – czynniki ryzyka
Szczególne przypadki, które lekarz powinien gruntownie rozważyć przed zastosowaniem wyrobu:
• pacjenci z zaburzeniami krzepliwości krwi
• pacjenci zażywający leki zmniejszające krzepliwość krwi
• stosowanie we wrażliwych, łatwo krwawiących obszarach, na przykład w obszarze osteoporozy.
Lekarze powinni być przygotowani do podjęcia natychmiastowych działań w przypadku wystąpienia krwawienia.
Instalacja
❶
O tworzyć opakowanie Peel Pouch w przewidzianym do tego miejscu.
❷
W yjąć w sterylnych warunkach sterylne opakowanie wewnętrzne i wyjąc z niego butelkę Redon.
❸
P rzy stosowaniu butelek z łącznikiem Luera, sprawdzić połączenie i ewentualnie nieco dokręcić. Sprawdzić wskaźnik
⑧
próżni
. Nie stosować butelek, które nie pokazują próżni (➔ Abb. 1).
❹
①
R ozciąć łącznik drenu
na rys. 2: dren Redon CH 10 .
❺
P odłączyć włożony w ranę i zabezpieczony dren Redon , następnie otworzyć zamknięty zacisk butelki
❻
S ystem funkcjonuje samoczynnie.
Wymiana butelki Redon stanie się konieczna najpóźniej wtedy, gdy zielony wskaźnik próżni
⑥
pokażą minimum próżni.
Wymiana butli
Podczas wymiana butelki należy zawsze stosować dla własnego bezpieczeństwa gumowe rękawiczki!
❶
P rzygotować butelkę pfm medical Redon w wersji dla oddziałów szpitalnych.
❷
N ajpierw zamknąć zacisk butelki
❸
O dłączyć łącznik węża wymienianej butelki
❹
O tworzyć opakowanie Peel Pouch systemu dla oddziałów szpitalnych i wyjąć nową butelkę.
❺
⑤
P ołączyć łącznik węża
❻
O tworzyć najpierw zacisk butelki
kolejność!
❼
S ystem znów funkcjonuje samoczynnie.
Po wykorzystaniu produkty medyczne i ich wyposażenie może stanowić potencjalne zagrożenie biologiczne. Dlatego
też z tymi produktami i ich wyposażeniem należy się obchodzić i należy je usuwać z zachowaniem uznanych procedur
medycznych, przestrzegając ustawowych przepisów i lokalnych regulacji w tym zakresie.
GA017/Rev09_2019-09-02
zgodnie z rys. 2 odpowiednio do wymaganego rozmiaru CH stosowanego drenu . Przykład
④
a następnie zacisk węża
⑤
od węża łączącego
nowej butelki z wężem łączącym
④
a dopiero po tym zacisk węża. Prosimy koniecznie zachować dokładnie taką
③
.
②
.
②
.
Polski
④
.
⑧
i wskaźnik napełnienia
31
Publicité
