Télécharger Imprimer la page

PFM Medical Redon Bottle Mode D'emploi page 15

Systèmes de salles d'opération et de services

Publicité

Indicaties
Hoogvacuüm-wonddrainagesysteem voor de continue afvoer van wondvocht en voor coadaptatie en bevestiging aan de
wondranden.
Contra-indicaties
Hoogvacuümsystemen mogen niet in aanraking komen met bloedvaten, zenuwen of organen, die door het vacuümsys-
teem kunnen worden beschadigd. De directe aanraking van inwendige organen met het draineerbuisje dient te worden
vermeden. Hoogvacuüm-wonddrainagesystemen zijn in sereuze vliezen gecontra-indiceerd. Met eventuele andere cont-
ra-indicaties die in de verschillende afdelingen bekend zijn, dient eveneens rekening te worden gehouden.
Patient risicofactoren
Bijzonderheden die de arts vóór het gebruik ernstig dient te overwegen:
• patiënten die aan een stollingsstoornis lijden
• patiënten die anticoagulantia innemen
• gebruik in gevoelige, gemakkelijk bloedende delen, zoals bijvoorbeeld bij een osteoporose.
Artsen dienen erop voorbereid te zijn direct maatregelen te nemen, als een bloeding optreedt.
Installatie
O pen de verpakkingshoes bij het daarvoor bedoelde punt.
V erwijder onder steriele omstandigheden de steriele interne zak en de redonfles.
W anneer er een fles met een Luer-Lock aansluiting wordt gebruikt, controleert u de Luer-Lock aansluiting en draait
u die zo nodig een stukje aan. Controleer de vacuümindicatie
geen vacuüm aanwezig is (➔ Afb. 1).
Snijdt de drainaansluiting
in afb. 2 is een CH (Fr.) 10 redondrain .
Sluit de beveiligde in de wond ingevoerd redondrain
H et systeem werkt nu vanzelf.
De redonfles moet ten laatste worden vervangen, wanneer het vacuüm de minimale waarde bereikt heeft, zoals door de
groene indicatie
en de niveau-indicatie
Vervanging van de fles
Draag voor uw eigen veiligheid altijd handschoenen bij de vervanging van de fles!
B ereid een pfm medical redonfles voor (ziekenzaalsysteem).
Maak eerst de flesklem
Maak de fles bij de buisaansluiting
O pen de verpakkingshoes van het zaalsysteem en haal de nieuwe fles eruit.
Sluit de buisaansluiting
O pen eerst de flesklem
H et systeem werkt nu verder vanzelf.
Na gebruik kunnen medische producten en haar toebehoor een potentieel biologisch gevaar vormen. Om deze reden
moeten de producten en het toebehoren op voorzichtige wijze gebruikt worden en verwijderd worden volgens erkende
medische procedures en met naleving van de relevante wettelijke bepalingen en lokale regelgeving.
GA017/Rev09_2019-09-02
zoals in Afb. 2 op de gewenste CH (Fr.) maat van de gebruikte drain af. Het voorbeeld
aangegeven wordt.
vast en daarna de buisklem
los van de aansluitbuis
van de nieuwe fles aan op de aansluitbuis
en daarna de buisklem. Het is zeer belangrijk dat u zich aan deze volgorde houdt!
. Gebruik de fles niet als de indicatie aangeeft dat er
aan en open de gesloten flesklem
.
.
.
Nederlands
.
15

Publicité

loading