Publicité
μεταφορά. Ωστόσο, συνιστάται να τηρείτε τις γενικές ενδείξεις που έχουν ήδη επισημανθεί για αποθήκευση.
Οι αυτόνομες αναπνευστικές συσκευές της σειράς RN συμμορφώνονται με τα τεχνικά πρότυπα EN 137:2006 και ISO 23269-
2:2011 (μόνο για συσκευές MED) και πληρούν τις απαιτήσεις του κανονισμού ΜΑΠ (2016/425/ΕΕ) και των οδηγιών PED
(2014/68/ΕΕ) και MED (2014/90/ΕΕ).
6.1 ΜΑΠ - Όλα τα μοντέλα της σειράς RN πληρούν τις απαιτήσεις του κανονισμού 2016/425/ΕΕ σχετικά με τα μέσα ατομικής
προστασίας. Ο κοινοποιημένος οργανισμός που διενήργησε την εξέταση τύπου ΕΕ (ενότητα Β) και τον έλεγχο παραγωγής
σύμφωνα με την ενότητα Δ του κανονισμού (ΕΕ) 2016/425: Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Μιλάνο – Ιταλία, O.N. αρ. 0426.
6.2 PED (Pressure Equipment Directive) (Οδηγία για τον εξοπλισμό υπό πίεση) - Όλα τα μοντέλα της σειράς RN πληρούν τις
απαιτήσεις της οδηγίας 2014/68/ΕΕ για τον εξοπλισμό υπό πίεση. Τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα κατασκευάζονται σύμφωνα
με τις απαιτήσεις των ενοτήτων αξιολόγησης της συμμόρφωσης B+D σύμφωνα με την οδηγία 2014/68/ΕΕ PED. Φορέας
επαλήθευσης εντύπων B+D: Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Μιλάνο – Ιταλία, O.N. αρ. 0426.
6.3 MED - Οι αυτόνομες αναπνευστικές συσκευές RN FR και RN FR T2 που φέρουν τη σήμανση «πηδάλιο» είναι συσκευές
πυρόσβεσης σύμφωνα με την Οδηγία MED 2014/90/ΕΕ η οποία, στο Στοιχείο MED/3.7, ορίζει τις αυτόνομες αναπνευστικές
συσκευές για την Πυρόσβεση ως Τύπου 2, σύμφωνα με το πρότυπο ISO 23269-2:2011. Τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
κατασκευάζονται σύμφωνα με τις απαιτήσεις των ενοτήτων αξιολόγησης της συμμόρφωσης B+D σύμφωνα με την οδηγία
2014/90/ΕΕ MED. Φορέας επαλήθευσης εντύπων B+D: Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Μιλάνο – Ιταλία, O.N. αρ. 0426.
Όλα τα μέρη που είναι σημαντικά για την ασφάλεια της συσκευής επισημαίνονται με τον σειριακό αριθμό και με την ημερομηνία
παραγωγής.
1. Στον μειωτήρα υπάρχει μια αυτοκόλλητη ετικέτα που φέρει τον γραμμωτό κώδικα (10 αλφαριθμητικοί χαρακτήρες) και ένας
8ψήφιος σειριακός αριθμός είναι επίσης ανεξίτηλα σφραγισμένος, ο οποίος αντιστοιχεί στα τελευταία έξι ψηφία του
γραμμωτού κώδικα πριν από το έτος κατασκευής. Ο μειωτήρας είναι εργοστασιακά σφραγισμένος και η σφραγίδα φέρει την
ημερομηνία του τελευταίου ελέγχου. Αυτός ο αριθμός, μοναδικός για κάθε SCBA, είναι ο σειριακός αριθμός SCBA.
2. Στο ακροφύσιο υπάρχει μια αυτοκόλλητη ετικέτα που φέρει τον γραμμωτό κώδικα (10 αλφαριθμητικοί χαρακτήρες). Εκτός
από την ετικέτα του γραμμωτού κώδικα, το ακροφύσιο φέρει σφραγίδα με έναν 8ψήφιο σειριακό αριθμό, ο οποίος
αντιστοιχεί στα τελευταία έξι ψηφία του γραμμωτού κώδικα πριν από το έτος κατασκευής.
3. Οι σωλήνες επισημαίνονται με την ημερομηνία κατασκευής (yy/mm).
4. Η μεμβράνη του ακροφυσίου και άλλα εξαρτήματα από καουτσούκ έχουν ημερομηνία που υποδεικνύει το έτος και τον μήνα
κατασκευής.
5. Η πλήρης συσκευή φέρει ετικέτα στο πλαίσιο (βλ. παράδειγμα Α) που δείχνει όλες τις σημάνσεις που απαιτούνται από τις
σχετικές Οδηγίες και Τεχνικά Πρότυπα:
- Επωνυμία και διεύθυνση του κατασκευαστή (Α)
- Τύπος συσκευής (SCBA) (G) και όνομα μοντέλου (B)
- Σήμανση
(Ε) που υποδεικνύει τη συμμόρφωση με τις βασικές απαιτήσεις που θεσπίζονται αντίστοιχα από τον κανονισμό
2016/425/ΕΕ και την οδηγία 2014/68/ΕΕ, ακολουθούμενη από τον αριθμό του κοινοποιημένου οργανισμού που διενεργεί τον
έλεγχο της παραγωγής (αρ. 0426 Italcert S.r.l., V.le Sarca, 336, 20126 Μιλάνο - Ιταλία)
- Σήμανση τιμονιού
(D) (μόνο για μοντέλα MED) που υποδεικνύει συμμόρφωση με τις βασικές απαιτήσεις που θεσπίζονται
από την οδηγία 2014/90/ΕΕ, ακολουθούμενη από τον αριθμό του κοινοποιημένου οργανισμού που διενεργεί τον έλεγχο της
παραγωγής (αρ. 0426 Italcert S.r.l., V.le Sarca, 336, 20126 Μιλάνο - Ιταλία) και το έτος τοποθέτησης της σήμανσης
- Πρότυπο αναφοράς για τον κανονισμό ΜΑΠ (ΕΕ) 2016/425: EN 137:2006 και ταξινόμηση της συσκευής (Τύπος 1 ή Τύπος 2) (C)
- Πρότυπο αναφοράς για την οδηγία 2014/90/ΕΕ: ISO 23269-2:2011 (H)
- Μέγιστη πίεση λειτουργίας (PS) και ελάχιστες και μέγιστες θερμοκρασίες λειτουργίας (TS) (F)
- Ημερομηνία παραγωγής και ημερομηνία επανελέγχου (Ι)
- Ημερομηνία λήξης του Πιστοποιητικού Μοντ.B MED (L).
Η αυτόνομη αναπνευστική συσκευή Spasciani RN FR και RN FR T2, εφόσον φέρει την ένδειξη «πηδάλιο» (παρ. 7),
συμμορφώνονται με τις Απαιτήσεις της Οδηγίας MED 2014/90/ΕΕ και ως εκ τούτου είναι κατάλληλα για πυρόσβεση σε πλοία.
Οι RN FR και RN FR T2 πιστοποιούνται ως εξοπλισμός πλοίων μόνο με μάσκες TR 82 και TR 2002 (βλ. Πίνακα 3 – Διαμορφωτής).
ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ: Το στοιχείο MED 3.7 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1157 απαιτεί ένα καλώδιο ασφαλείας με πιστοποίηση
MED σύμφωνα με το στοιχείο MED 3.44 να είναι προσαρτημένο στην αυτόνομη αναπνευστική συσκευή, να χρησιμοποιείται σε
Παράδειγμα Α - Ετικέτα
Pag. 54 / 64
Publicité
