Publicité
Tüp
Doğru çalışma basıncına kadar
doldurun (bkz. Böl. 3.1.4)
Yük kontrolü (sadece stoktaki
tüpler için) (bkz. Böl. 3.1.4)
Test son kullanma tarihinin
kontrol edilmesi
Yeniden test etme
Tüp valfi
Yeniden test etme (Not c)
Not a) Aşındırıcı ortamlarda veya aşırı çevre koşullarında kullanımdan sonra
Not b) Sık kullanılan bağımsız solunum cihazları için SPASCIANI, egzersizler için yapılan aktiviteleri nasıl kullandığınızı da göz önünde
bulundurarak yaklaşık 600 saatten sonra tam bir bakım yapılmasını önerir; bu da örneğin 30 dakika süren 1200 kullanıma karşılık gelir.
Alman mevzuatına tabi cihazlar için revizyon her 6 yılda bir planlanır. Almanya'daki kullanıcılar aşağıdaki gereklilikleri karşılamalıdır:
Alman itfaiye standartları (FwDV 7 ve vfdb – RL0804) ve Alman ulusal standartları (BGR 190 veya GUV R190 ve GUV-I-8674).
Not c) Valf tüpten her söküldüğünde, valfi yenisiyle değiştirmek gerekir. Doğru sıkma torkları için tüpün ve valfin özel kullanım
talimatlarına bakın.
Not d) Yalnızca SPASCIANI tarafından yürütülen işlemler.
Tablo 2'de "gerekli yeterlilik" olarak işaretlenen bakım işlemleri sadece Üretici ya da Üreticinin yetkilendirdiği atölyeler
tarafından yapılmalı ve aşağıdaki durumlarda gerçekleştirilmelidir:
-
Bölüm 4.3.1'de belirtilen gözle muayene geçilmediyse
-
Bölüm 3.1.5 ve 3.1.6'da atıfta bulunulan kontroller geçilmediyse
-
Planlanan bakım süresi aşıldıysa.
Bakım sadece orijinal SPASCIANI yedek parçaları ile yapılabilir. Gerçekleştirilecek işlemler ve uygulanacak yedek parçalar, yetkili
personelin eğitimi sırasında SPASCIANI tarafından yayınlanan özel kılavuzda açıklanmıştır.
4.3.1 Gözle muayene
Aşağıdaki bileşenlerin kirli veya hasarlı olmadığını kontrol edin:
• plastik ve kauçuk parçalar çatlamış, kabarmış, renk kaybı yaşamış, deforme olmuş, yapışkan yüzeye sahip vb. durumda olmamalıdır.
• kumaşlar ve hortumlar aşınmamalı veya kesilmemelidir
• tokalar, bağlantı elemanları ve bağlantı parçaları korozyona uğramamalı ve düzgün çalışmalıdır
• basınç düşürücünün tüpe bağlantısındaki o-ring hasar görmemeli veya zarar görmemelidir.
Önemli not: Özellikle, tüpün yüzeyinde ve/veya metal parçalarda oksitlenme olup olmadığını kontrol edin.
4.3.2 Yüksek basınç bağlantısının O-ringin değiştirilmesi
O-ringin kaybolması, hasar görmesi veya bakım için planlanan sürenin aşılması durumunda, yeni bir O-ring ile değiştirilmelidir (bkz.
Tablo Böl. 11.2).
• Basınç düşürücü şaftındaki yuvasına zarar verebilecek tornavida veya benzeri nesneler kullanmamaya dikkat ederek O-ringi
çıkarın. İğne kullanılması tavsiye edilir.
• Daha sonra doğru şekilde yapışması için bir silikon yağlayıcı yardımıyla yuvaya yeni bir O-ring yerleştirin.
5 DEPOLAMA VE NAKLİYE
Cihazlar serin ve havalandırmalı odalarda, gazlardan veya aşındırıcı maddelerden ve güneş ışığının veya ısı kaynaklarının doğrudan
etkisinden uzakta saklanmalıdır. Temiz ve kuru bağımsız solunum cihazı, toz geçirmez dolaplarda veya bavullarda saklanabilir (bkz.
Aksesuarlar Bölüm 11.3). Bunun için cihazların sırtları üzerinde durduğundan ve kayışların bükülmediğinden emin olmalısınız.
Orijinal ambalajında veya uygun çantada saklanan cihazlar, nakliye için özel bir bakım gerektirmez. Bununla birlikte, depolama için
önceden belirtilen genel endikasyonlara uyulması tavsiye edilir.
6 SERTİFİKASYON
RN serisi bağımsız solunum cihazı, EN 137:2006 ve ISO 23269-2:2011 (yalnızca MED cihazları için) teknik standartlarına uygundur
ve KKD Yönetmeliği (2016/425/AB) ile PED (2014/68/AB) ve MED (2014/90/AB) Direktiflerinin gerekliliklerini karşılar.
6.1 KKD - RN serisinin tüm modelleri, Kişisel Koruyucu Donanım Direktifi 2016/425/AB gerekliliklerini karşılamaktadır. AB tip
incelemesini (modül B) gerçekleştiren ve 2016/425/AB sayılı Yönetmeliğin D modülüne göre üretim kontrolünü gerçekleştiren
onaylanmış kuruluş: Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Milano – İtalya, O.N. n° 0426.
6.2 PED - RN serisinin tüm modelleri, 2014/68/AB sayılı Basınçlı Ekipman Direktifinin gerekliliklerini karşılamaktadır. Cihazlar,
2014/68/AB sayılı PED Direktifine göre B+D Uygunluk Değerlendirme Modüllerinin gerekliliklerine uygun şekilde üretilmiştir. B+D
formları için doğrulama kuruluşu: Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Milano – İtalya, O.N. n° 0426.
6.3 MED - "Çark" işaretini taşıyan RN FR ve RN FR T2 bağımsız solunum cihazı, MED/3.7 Maddesinde, ISO 23269-2:2011 uyarınca
Yangınla Mücadele için bağımsız solunum cihazını Tip 2 olarak tanımlayan Med Direktifi 2014/90/AB ile uyumlu yangınla
mücadele cihazlarıdır. Cihazlar, 2014/90/AB sayılı MED Direktifine göre B+D Uygunluk Değerlendirme Modüllerinin
gerekliliklerine uygun şekilde üretilmiştir. B+D formları için doğrulama kuruluşu: Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Milano –
İtalya, O.N. n° 0426.
7 MARKALAMA BİLGİLERİ
Cihazın güvenliği için önemli olan tüm parçalar seri numarası ve üretim tarihi ile işaretlenmiştir.
1.
Basınç düşürücüde barkodu (10 alfanümerik karakter) taşıyan yapışkan bir etiket bulunur ve üretim yılından önce barkodun
son altı hanesine karşılık gelen 8 haneli bir seri numarası da silinmez bir şekilde damgalanmıştır. Basınç düşürücü fabrikada
mühürlenmiştir ve mühür son kontrol tarihini taşır. Her bağımsız solunum cihazı için benzersiz olan bu numara, bağımsız solunum
cihazının seri numarasıdır.
2.
Regülatörde, üzerinde barkodun (10 alfanümerik karakter) yer aldığı yapışkanlı bir etiket vardır. Barkod etiketine ek olarak,
regülatör, üretim yılından önce gelen barkodun son altı hanesine karşılık gelen 8 haneli bir seri numarası ile damgalanır.
3.
Hortumlar üretim tarihi (yy/aa) ile işaretlenmiştir.
4.
Regülatörün ve diğer kauçuk parçaların membranının üretim yılını ve ayını gösteren bir tarihi vardır.
5.
Cihazın tamamı, ilgili Direktifler ve Teknik Standartların gerektirdiği tüm işaretleri gösteren çerçeve üzerinde bir etiket (bkz.
Örnek A) taşır:
X
X
X
Kullanım ülkesinin ulusal düzenlemelerine uygun olarak
Tüpün yeniden sertifikalandırılması sırasında
X
Pag. 44 / 64
Publicité
