Publicité
Si le joint torique est perdu, endommagé ou si le délai prévu pour la maintenance a été dépassé, il convient de procéder au
remplacement par un nouveau joint torique (voir tableau par. 11.2).
• Retirer le joint torique en veillant à ne pas utiliser de tournevis ou d'outils similaires qui pourraient endommager son logement
sur le moyeu du réducteur. Il est conseillé d'utiliser une aiguille.
5. STOCKAGE ET TRANSPORT
Les appareils doivent être rangés dans des locaux frais et aérés, loin de gaz ou d'agents corrosifs et de l'action directe des rayons
du soleil ou de sources de chaleur. Les appareils respiratoires propres et secs peuvent être conservés dans des armoires ou des
coffrets étanches à la poussière (voir par. 11.3). Pour ce faire, s'assurer que les appareils reposent sur le dossier et que les courroies
ne soient pas pliées. Les dispositifs, conservés dans leur emballage original ou dans leur coffret, ne nécessitent pas de soins
particuliers pour le transport. Il est néanmoins conseillé de respecter les indications générales déjà mentionnées pour le stockage.
6. CERTIFICATION
Les appareils respiratoires série RN SPASCIANI sont conformes aux normes techniques EN 137:2006 et ISO 23269-2:2011
(uniquement pour les dispositifs MED) et répondent aux conditions requises par le Règlement 2016/425/UE relatif aux ÉPI et aux
Directives PED (2014/68/UE), MED (2014/90/UE).
6.1. ÉPI - Tous les modèles de la série RN répondent aux exigences du Règlement 2016/425/UE sur les équipements de protection
individuelle. Organisme notifié qui a effectué les essais de type pour la certification CE (Module B) et effectue le contrôle de
production selon le Module D du Règlement 2016/425/UE : Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
6.2. PED - Tous les modèles de la série RN sont réalisés conformément aux conditions requises des Modules d'évaluation de la
Conformité B+D selon la Directive 2014/68/UE sur les Dispositifs à pression. Organisme de contrôle des modules B+D : Italcert Srl,
Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
6.3. MED - Les appareils respiratoires RN FR et RN FR T2 portant le marquage " barre à roue " sont des dispositifs de lutte contre
l'incendie conformément à la Directive MED 2014/90/UE, qui, à l'Item MED/3.7, définit les appareils respiratoires pour la lutte
contre l'incendie comme Type 2, conformément à la norme ISO 23269-2:2011. Les dispositifs sont réalisés conformément aux
conditions requises des Modules d'évaluation de la Conformité B+D selon la directive 2014/90/UE sur les Équipements Maritimes.
Organisme de contrôle des modules B+D : Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
7. MARQUAGES
Toutes les pièces importantes pour la sécurité de l'appareil sont marquées avec le numéro de série et la date de production.
1. Sur le détendeur est apposée une étiquette adhésive portant le code à barres (10 caractères alphanumériques) et un numéro de
série à 8 chiffres est également estampé de manière indélébile, qui correspondent aux six derniers chiffres du code-barres précédés
de l'année de fabrication. Le détendeur est scellé en usine et le sceau porte la date du dernier contrôle. Ce numéro univoque pour
chaque appareil respiratoire équivaut au numéro de série de l'appareil.
2. La soupape à la demande présente une étiquette adhésive portant le code barre (10 caractères alphanumériques). En sus de
l'étiquette avec le code barre, sur la soupape est estampillé un numéro de série à 8 chiffres, qui correspondent aux six derniers
chiffres du code-barres précédés de l'année de fabrication.
3. Les tuyaux sont marqués de la date de fabrication (aa/mm).
4. La membrane de la soupape à la demande et autres pièces en caoutchouc reportent un "cadran" à date indiquant l'année et
le mois de fabrication.
5. L'appareil complet porte une étiquette apposée sur le châssis (cf. exemple étiquette A) qui reporte tous les marquages
requis par les Directives et les Normes techniques de référence :
- Nom et adresse du fabricant (A);
- Type d'appareil (SCBA) (G) et nom du modèle (B) ;
- Marquage
(C) qui indique le respect des conditions essentielles établies respectivement par le Règlement (UE) 2016/425
et la Directive 2014/68/UE suivi du numéro de l'Organisme Notifié qui effectue le contrôle de production (N° 0426 Italcert
S.r.l., V.le Sarca, 336, 20126 Milan - Italie);
- Marquage
(symbole SOLAS) (E) (uniquement pour les modèles MED) qui indique le respect des conditions essentielles
établies par la Directive 2014/90/UE suivi du numéro de l'Organisme Notifié qui effectue le contrôle de production (N° 0426
Italcert S.r.l., V.leSarca, 336, 20126 Milan - Italie) et de l'année d'apposition du marquage;
- Norme de référence pour la Règlement (UE) 2016/425 : EN 137:2006 et classification de l'appareil (Type 1 ou Type 2) (C);
- Norme de référence pour la Directive 2014/90/UE : ISO 23269-2:2011 (H);
Exemple A
Pag. 26 / 64
Publicité
