Publicité
INNEHÅLLSFÖRTECKNING
I. Symboler som används på produktens märkning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
II. Förkortningar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
III. Användarvillkor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
1. Avsedd användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
2. Indikation för användning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
3. Patienter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
4. Användningsmiljö . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
5. Användare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
6. Kontraindikationer/Begränsningar för användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
IV. Säkerhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
V. Produktbeskrivning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
VI. Utrustning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
VII. Användningsprocedur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
1. Initial produktkonfiguration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
2. Användning av EOlife®
VIII. Detaljerad produktbeskrivning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
1. Använda enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
a) Montering/isärtagning
b) EOlifes® funktionsläge under ventilation
c) Larmtillstånd och larmsignaler
d) «Standby»-läge
2. Konfigurationsskärm för EOlife®-enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
a) Visa konfigurationsskärmen
b) Uppdatering
3. Rengöring och underhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
a) Ladda batteriet
b) Rengöring av EOlife® och dess tillbehör
c) Förvaring av EOlife®
d) Underhåll
e) Kassering
IX. Tekniska data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
1. Tekniska data för enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
2. Tekniska data för strömförsörjningsenheten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
3. Tekniska data hos FlowSense®-förbrukningsmaterial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93
4. Tekniska data för elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
X. Rekommendationer vid incidenser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
XI. Garanti och ansvarsbegränsningar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
XII. CE-försäkran om överensstämmelse för medicinsk utrustning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Den medicintekniska produkten EOlife® tillverkas av ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Frankrike
SV
80
81
85
87
87
88
88
89
90
90
90
73
Publicité
