Publicité
INNHOLD
I. Symboler som anvendes på produktets etiketter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
II. Forkortelser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
III. Bruksbetingelser. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
1. Tilsiktet bruk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
2. Bruksindikasjon. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
3. Pasienter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
4. Bruksomgivelser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
NO
5. Brukere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
6. Utelukkelser og bruksrestriksjoner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
IV. Sikkerhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
V. Beskrivelse av produktet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
VI. Utstyr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55
VII. Hvordan bruke utstyret . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55
1. Første oppsett av produktet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55
2. Bruke EOlife®
VIII. Detaljert produktbeskrivelse og driftsveiledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
1. Bruke apparatet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
a) Montering/demontering
b) EOlife® ventilasjonsmetode
c) Alarmbetingelser og alarmsignaler
d) Standbymodus
2. Oppsettskjerm for EOlife®-enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
a) Display for oppsettskjermen
b) Oppdatering
3. Vedlikehold og rengjøring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
a) Lade batteriet
b) Rengjøring av EOlife® og tilbehøret
c) Oppbevare EOlife®
d) Oppdatering
e) Kassering
IX. Tekniske data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
1. Utstyrets tekniske data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
2. Tekniske data for strømforsyningen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
3. Tekniske egenskaper ved forbruksvaren FlowSense® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70
4. Tekniske data tilknyttet elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
X. Anbefalinger ved hendelse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
XI. Garanti og ansvarsbegrensninger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
XII. EF-samsvarserklæring for medisinsk utstyr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72
50
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Det medisinske utstyret EOlife® er produsert av ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Frankrike
57
58
62
64
64
65
65
66
67
67
67
Publicité
