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INDICE
I. Simboli utilizzati sull'etichettatura del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
II. Acronimi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
III. Condizioni di utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
1. Destinazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
2. Indicazione per l'uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
3. Pazienti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
4. Ambiente di utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
5. Utilizzatori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
6. Controindicazioni/Restrizioni d'utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
IV. Sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
V. Descrizione del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
VI. Attrezzature. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
VII. Modalità d'utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
1. Configurazione iniziale del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
2. Utilizzo di EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
VIII. Funzionamento dettagliato del prodotto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
1. Utilizzo del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
a) Montaggio/Smontaggio
b) Modalità operativa di EOlife® durante la ventilazione
c) Condizioni di allarme e segnali di allarme
d) Modalità "Standby"
2. Schermata di configurazione del dispositivo EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
a) Visualizzazione della schermata di configurazione
b) Aggiornamento
3. Manutenzione e pulizia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
a) Carica della batteria
b) Pulizia di EOlife® e dei suoi accessori
c) Conservazione di EOlife®
d) Manutenzione
e) Smaltimento
IX. Caratteristiche tecniche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
1. Caratteristiche tecniche del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
2. Caratteristiche tecniche del blocco di alimentazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
3. Caratteristiche tecniche del materiale di consumo FlowSense® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
4. Caratteristiche tecniche di compatibilità elettromagnetica (CEM) . . . . . . . . . . . . . . . . 186
X. Raccomandazioni in caso di incidente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
XI. Garanzie e limiti di responsabilità . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
XII. Dichiarazione CE di conformità per dispositivi medici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
Il dispositivo medico EOlife® è prodotto da ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Francia
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